[发明专利]一种丙烯共聚物及其制备方法有效
申请号: | 201210425478.X | 申请日: | 2012-10-30 |
公开(公告)号: | CN103788274B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 于鲁强;杨芝超;陈江波;杜亚锋;仝钦宇;刘旸;邹杰;王路生;代增悦;谭忠 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F210/06 | 分类号: | C08F210/06;C08F2/34;C08F2/02;C08F210/16;C08F4/02 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 王崇,王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烯 共聚物 及其 制备 方法 | ||
1.一种丙烯共聚物的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)在Ziegler-Natta催化剂存在下,将丙烯在-10℃至50℃,0.1-10MPa下进行预聚合4-20分钟,得到丙烯预聚物;
(2)在步骤(1)得到的丙烯预聚物存在下,将丙烯在91-130℃、1-5MPa下进行丙烯气相聚合反应40-120分钟,得到丙烯均聚物;
(3)在步骤(2)得到的丙烯均聚物的存在下,将丙烯与α-烯烃于50-150℃,1-5MPa下气相聚合20-120分钟,得到丙烯共聚物,其中,所述α-烯烃为碳原子数为C2-C6但不为C3的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)与步骤(3)聚合量的比值为0.3-3,优选为0.5-2。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)的预聚合条件包括:温度为0-30℃,压力为1-6MPa,时间为8-16分钟;优选温度为10-25℃,压力为1.5-5.5MPa,时间为10-14分钟。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(1)的预聚合为液相本体预聚合。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)的气相聚合的条件包括:温度为91-110℃;压力为2-4MPa,时间为40-90分钟;优选温度为91-105℃,压力为2-3MPa,时间为50-70分钟。
6.根据权利要求1或5所述的方法,其中,步骤(2)的气相聚合在卧式反应釜中进行。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(3)的气相聚合的条件包括:温度为50-130℃,压力为1.5-4MPa,时间为30-90分钟;优选温度为55-110℃,压力为1.5-2.5MPa,时间为35-45分钟。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述α-烯烃为乙烯、丁烯、已烯中的一种或多种,优选为乙烯。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,以步骤(2)得到丙烯均聚物的重量为基准,乙烯的用量为4-40重量%,优选为6-30重量%。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述Ziegler-Natta催化剂含有:
(1)含钛的固体催化剂组分;
(2)烷基铝化合物;以及
(3)任选的外给电子体化合物,
所述固体催化剂组分是烷氧基镁化合物、钛化合物和内给电子体化合物接触反应的产物,所述钛化合物选自通式为Ti(OR)4-nXn的化合物中的至少一种,其中,R选自C1-C14的脂烃基或C7-C14芳烃基,X为卤素原子,n选自0至4的整数;
所述内给电子体化合物选自脂族和芳族单羧酸的烷基酯、脂族和芳族多元羧酸的烷基酯、脂族醚、环脂族醚和脂族酮中的一种或多种;优选自C1-C4饱和脂肪羧酸的烷基酯、C7-C8芳香羧酸的烷基酯、C2-C6脂肪醚、C3-C4环醚、C3-C6饱和脂肪酮中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述烷氧基镁化合物选自通式为Mg(OR1)2-m(OR2)m的化合物中的至少一种,式中R1和R2相同或不同,各自选自C3-C8的直链或C3-C8支链的烷基中的一种,0≤m≤2。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,R1为乙基,R2为(2-乙基)己基;0.001≤m≤0.5,优选0.001≤m≤0.25,更优选0.001≤m≤0.1。
13.权利要求1-12中任意一项所述的方法制备的丙烯共聚物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210425478.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。