[发明专利]吡嗪类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210428449.9 申请日: 2012-10-31
公开(公告)号: CN103787989A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 周明杰;刘大喜;王要兵;钟辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C07D241/12 分类号: C07D241/12;C07C311/48;C07C309/06;C07C303/32;C07C303/40;H01M10/0566
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 吡嗪类 离子 液体 电解液 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种吡嗪类离子液体,其特征在于,具有如下结构式:

其中,R为CH3O(CH2)n,n为2、3或4;Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-

2.一种吡嗪类离子液体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

在保护气体氛围下,按照吡嗪与卤代烷的摩尔比为1:1.05~1:1.2的比例,将吡嗪与卤代烷在60~80℃下搅拌反应,得到如下结构式的N-甲氧基烷基吡嗪卤化物,

其中,R为CH3O(CH2)n,n为2、3或4,X为卤素;

按照摩尔比为1:1~1∶1.1,将所述N-甲氧基烷基吡嗪卤化物与无机盐M+Y-及去离子水在室温下搅拌反应,得到具有如下结构式的吡嗪类离子液体:

其中,M+为Na+、K+或NH4+,Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-,所述N-甲氧基吡嗪卤化物的摩尔量与所述去离子水的体积比为1mol:200~300mL。

3.如权利要求2所述的吡嗪类离子液体的制备方法,其特征在于,所述吡嗪与所述卤代烷的摩尔比为1:1.1。

4.如权利要求2所述的吡嗪类离子液体的制备方法,其特征在于,所述N-甲氧基烷基吡嗪卤化物与所述无机盐的摩尔比为1∶1.05。

5.如权利要求2所述的吡嗪类离子液体的制备方法,其特征在于,还包括在将所述N-甲氧基烷基吡嗪卤化物与无机盐及去离子水在室温下搅拌反应后对离子液体进行分离纯化的步骤,所述分离纯化的过程包括如下步骤:

将反应后得到的混合液用二氯甲烷萃取多次,合并萃取液后,再用去离子水对合并的萃取液进行反萃直至用Ag+滴定检测无沉淀产生,收集二氯甲烷相;

对所述二氯甲烷相进行旋转蒸发处理除去二氯甲烷,干燥后即得到纯化的所述吡嗪类离子液体。

6.一种离子液体电解液,其特征在于,包括有机溶剂及分散在所述有机溶剂中的吡嗪类离子液体及锂盐;所述离子液体与所述有机溶剂的质量比为1:10~1:1,所述锂盐与所述有机溶剂的质量比为1:20~1:10;其中,所述吡嗪类离子液体具有如下结构式:

R为CH3O(CH2)n,n为2、3或4;Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-

所述有机溶剂为由碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯及碳酸丙烯酯组成的混合液,其中,碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯及碳酸丙烯酯的体积比为1~3:2~5:1:1;

所述锂盐为LiBF4、LiPF6、LiSO3CF3或LiTFSI。

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