[发明专利]一种烟气萃取物及萃取物中HRMS信息量的判定方法无效

专利信息
申请号: 201210429216.0 申请日: 2012-11-01
公开(公告)号: CN102879250A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 李忠;黄静;王家俊;冯文;郭生云;施红林 申请(专利权)人: 云南烟草科学研究院
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N30/00
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 代理人: 杨宏珍
地址: 650106 云南省昆*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 烟气 萃取 hrms 信息量 判定 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种烟气萃取物及萃取物中HRMS信息量的判定方法,属烟草化工与应用技术领域。 

背景技术:

近十几年,质谱在烟草的挥发性成分,烟用香精等多方面得到了应用,随着应用范围的扩展和研究的深入,质谱技术已由单纯的提供数据,上升到从数据、图谱中获得有用的信息和因素,以解决研究中的实际问题。随着电子计算机和仪器装置不断升级,质谱技术将会形成越来越广泛的应用范畴。将此技术更多的应用于烟草,必然会成为科研活动中必不可少的工具。 

烟草以及烟气中所含成分由数十种到上百种不等。其中, 有些成分结构类似、性质相近, 故色谱保留时间亦非常接近, 容易产生色谱峰重叠现象, 给成分的准确定性、定量分析带来困难。近年来,化学计量学已经被尝试应用于烟草复杂体系中重叠的色谱峰的分辨与解析、以及大量数据的降维与建模。 

由于色谱图谱旨在提供一种对样品进行综合整体的鉴定手段,所以如何获取一个真正能代表该样品的色谱信息是一个十分重要的工作。色谱图谱的获取不但与其提取方法有关,而且还与分析时所采用的色谱分离条件有着密切联系。所以,如何合理地评价一个色谱图谱是否具有足够的信息量就显得十分重要。为评价所得的色谱图谱的所得信息,目前国际上已有不少用评价色谱指纹图谱的方法。但这些方法需要一些繁琐计算,如计算峰数目,进行峰识别及计算峰面积,难于进行直接快速计算。而对于烟气这样的复杂分析体系,现有技术无法进行计算而未能得到应用。 

现有技术中获得卷烟烟气萃取物采用的溶剂有多种,如通过乙醇或含水醇类溶剂提取来获得,或经极性溶剂提取获得,但现有技术仅对卷烟主流烟气的某一特定化合物和指标进行萃取与检测。主要为卷烟烟气里的有害成分,如香豆素、黄樟素、苯并花、巴豆醛等。未见卷烟烟气的全萃取以及烟气萃取物信息量的判定的文献报道。 

发明内容:

本发明的目的在于提供一种烟气萃取物及萃取物中HRMS信息量的判定方法,以拓展对卷烟烟气的萃取以及信息量表征的应用,满足卷烟工业对卷烟化工方面的迫切需要。 

本发明的卷烟烟气萃取物为全萃取物而非对某一特定指标或化合物的萃取,经如下步骤得到: 

a.制烟:采用制烟机制烟,每组20支,分别编号; 

b.抽吸:将制烟好的香烟分组放入抽烟机中进行抽烟,获取烟气TPM和CO数据; 

c.浸提:在含有剑桥滤片的萃取瓶中,加入甲醇:二氯甲烷:乙醇不同比例混合萃取液60ml,充分摇匀后放入超声波仪器中10min进行超声提取; 

d.萃取:将超声提取液倒入125ml的分液漏斗中,用20ml二氯甲烷溶液倒入剑桥滤片萃取瓶并放置在超声波仪器中5min进行二次超声提取;将二次超声提取液倒入分液漏斗中,分别用20ml和10ml二氯甲烷冲洗二次,冲洗完之后向萃取瓶的混合液中滴入1ml 3%H2SO4,调节PH至5-6,最后再用20ml蒸馏水冲洗一次并倒入分液漏斗;将分液漏斗盖上盖子后充后振荡,振荡后再将漏斗放回铁圈中静置5-10min,待两层液体完全分开后,再将下层液体自活塞放出至接受瓶,向分液漏斗中分别再次加入20ml和10ml二氯甲烷萃取二次,各5min;并将所有的萃取液合并; 

e.干燥:向萃取液中分别加入10g无水Na2SO4,充分摇匀后静置5min,将萃取液过滤至浓缩瓶中,并用二氯甲烷10ml冲洗二次; 

f.浓缩:将干燥后的萃取液放至定量浓缩仪中加热进行定量浓缩至1ml,设置温度为57℃,备用。 

上述步骤得到烟气萃取物应用于HRMS分析中,烟草制品为加香或未加香的卷烟、雪茄烟或烟斗烟丝。 

本发明的卷烟烟气萃取物HRMS信息量的判定方法,引入了化学计量法中的数据与处理以及香农指数来对HRMS信息量的判定,具体步骤如下:

a.数据预处理:将权利要求1得到的萃取浓缩液放入进样瓶中,并放入GC-TOF-MS的进样装置中,每个样品做6次平行样,进样后获得数据,用现有的分析信号预处理方法平滑、基线校正、校准、及峰检测;经过对数据进行airPLS 背景扣除和小波去噪后,按式(1)计算每组数据的平均香农信息含量,式(1)为: 

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