[发明专利]用于鉴定小麦春化基因VRN-1的引物对组及其应用无效
| 申请号： | 201210436963.7 | 申请日： | 2012-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN102912027A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 穆培源;张晓科;相吉山;张影全;桑伟;徐红军;韩新年;聂迎彬;崔凤娟;邹波 | 申请（专利权）人： | 新疆农垦科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/04;A01H1/02 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 832000 新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 小麦 春化 基因 vrn 引物 及其 应用 | ||
1.用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组，所述小麦春化基因为VRN-A1基因、VRN-B1基因和VRN-D1基因，其特征在于：所述多重PCR引物对组由引物对组A、引物对组B和引物对组C组成；所述引物对组A由特异于所述VRN-A1基因的两个引物对组成；所述引物对组B由特异于所述VRN-B1基因的两个引物对组成；所述引物对组C由特异于所述VRN-D1基因的两个引物对组成；
所述引物对组A中，所述特异于VRN-A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1，以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2；
所述引物对组B中，所述特异于VRN-B1基因的两个引物对分别为序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的引物对3，以及序列5和序列7所示的两条单链DNA组成的引物对4；
所述引物对组C中，所述特异于VRN-D1基因的两个引物对分别为序列表中序列8和序列9所示的两条单链DNA组成的引物对5，以及序列8和序列10所示的两条单链DNA组成的引物对6。
2.根据权利要求1所述的引物对组，其特征在于：所述引物对组A中，所述序列1、所述序列2、所述序列3和所述序列4共四条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1~1.5：1~1.5：1~1.5：1~1.5；所述引物对组B中，所述序列5、所述序列6和所述序列7共三条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为2~2.5：1~1.5：2~2.5；所述引物对组C中，所述序列8、所述序列9和所述序列10共三条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1~1.5：1~1.5：1~1.5。
3.根据权利要求2所述的引物对组，其特征在于：所述引物对组A中，所述序列1、所述序列2、所述序列3和所述序列4共四条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1：1：1：1；所述引物对组B中，所述序列5、所述序列6和所述序列7共三条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为2：1：2；所述引物对组C中，所述序列8、所述序列9和所述序列10共三条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1：1：1。
4.含有权利要求1-3中任一所述引物对组的试剂盒。
5.权利要求1-3中任一所述引物对组的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括将权利要求1-3中任一所述引物对组中各序列所示单链DNA分别单独包装的步骤。
6.权利要求4所述PCR试剂盒的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1-3中任一所述的引物对组中各序列所示单链DNA分别单独包装后，与下述物质中的至少一种包装在同一试剂盒内：PCR反应缓冲液、DNA聚合酶和4种dNTP。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新疆农垦科学院，未经新疆农垦科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210436963.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
