[发明专利]一种聚马来酰亚胺聚合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201210437300.7 | 申请日: | 2012-11-05 |
公开(公告)号: | CN102964598A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 胡继文;邹海良;刘国军;涂园园 | 申请(专利权)人: | 中科院广州化学有限公司 |
主分类号: | C08G73/12 | 分类号: | C08G73/12 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 马来 亚胺 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于高分子材料合成技术领域,特别涉及一种聚马来酰亚胺聚合物及其制备方法与应用。
背景技术
2001年美国诺贝尔化学奖获得者、史格堡研究院(Skaggs institute)化学生物研究所的研究员贝瑞·夏普利斯(K.Barry Sharpless)发展出一种名为“click chemistry(点击化学)”的新技术,在化学合成领域掀起了一场风暴,成为目前国际医药领域最吸引人的发展方向,被业界认为是未来加快新药研发最有效的技术之一。“点击化学”通过一系列可靠的化学反应成功构建新的药效团。所述的可靠的化学反应是指这些反应能够产生高立体选择性的产物,且其副产物无害而对氧气和水不敏感,这意味着产物具有相当高的稳定性。“点击化学”被认为是一项非常理想的技术,主要用于研发和制造可用于医学诊断和新药开发的新型生化标记物。
Sharpless小组研究的主要有三类点击化学反应:亲核开环反应、环加成反应和官能团保护反应,亲核开环反应非常适于水溶液中反应,而环加成反应则没有溶剂依赖性且更接近于“点击化学”所要求的高效、高选择性。在环加成反应中应用较广的是含杂原子的环加成反应,如狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder)环加成和1,3-偶极环加成等,其中以一价铜催化的叠氮与炔的Huisgen1,3-偶极环加成反应最为突出。
点击化学方法已被广泛地应用于高分子领域,研究的较多的是叠氮与炔基之间的反应,关于叠氮与马来酸酐之间的反应的研究较少。但实际上叠氮与马来酸酐的反应是一种高效且有用的环加成反应。近年来,利用叠氮与炔基进行点击化学的研究比较热门,然而关于叠氮与马来酸酐上的双键之间反应研究的比较少,尤其是利用末端为卤素的马来酰亚胺物质与叠氮钠之间反应,国内外暂时还没有相关文献报道。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种聚马来酰亚胺聚合物。
本发明的另一目的在于提供所述的聚马来酰亚胺聚合物的制备方法。该方法采用叠氮与马来酰亚胺进行Click反应而合成聚马来酰亚胺聚合物。
本发明的再一目的在于提供所述的聚马来酰亚胺聚合物的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种聚马来酰亚胺聚合物,具有如下结构通式:
所述的n为20~10000,优选为235~1356;
所述的Y为O或NH,优选为O;
所述的R1为苯环、-(CH2)a-或-CHR3-,优选为苯环或-(CH2)a-;
所述的a为1、2、3、4、5、7、8、9或1 0,优选为1;
所述的R3优选为H、CH3、苯环或(CH2)e-CH3;
所述的e优选为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10;
所述的R2为-(CH2)m’-、-CH2CH3CCH3CH2-、-CCH2-、-C6H5CHCH2CH2-、-CH2CHCH3-、-CH2CH=CHCH2-、-(CH2)2OCH2O(CH2)2-或-(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2-,优选为-(CH2)m’-;
所述的m’为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10,优选为2、3或5;
所述的聚马来酰亚胺聚合物的制备方法,包括如下步骤:
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