[发明专利]一种两亲性氨基菊糖及其制备

权利要求书

1.一种两亲性氨基菊糖，其特征在于：如式（1）所示，

式（1）

其中，R为H、CH₃、CH₃CH₂CH₂、（CH₃）₂CH或C₆H₅；n的平均取值范围是10－35。

2.一种权利要求1所述的两亲性氨基菊糖的制备方法，其特征在于：将菊糖的伯羟基进行卤代反应，反应后与叠氮钠或叠氮锂在40-70℃条件下反应8－24h，经纯化得6叠氮-3，4-二酰基-6脱氧菊糖，6叠氮-3，4-二酰基-6脱氧菊糖经三苯基膦还原即得两亲性氨基菊糖；

所述叠氮钠或叠氮锂的摩尔量为菊糖摩尔量的1-2倍；三苯基膦与6叠氮-3，4-二酰基-6脱氧菊糖摩尔量的比为2-3:1。

3.按权利要求2所述的两亲性氨基菊糖的制备方法，其特征在于：所述6叠氮-3，4-二酰基-6脱氧菊糖与三苯基膦在10-25℃反应24-48h，而后加入1-10mL水继续反应24-48h经纯化和冷冻干燥后得两亲性氨基菊糖。

4.按权利要求2或3所述的两亲性氨基菊糖的制备方法，其特征在于：所述纯化将后产物用丙酮析出，而后用乙醚洗涤，洗涤后于真空冷冻干燥，即得两亲性氨基菊糖。

5.按权利要求2所述的两亲性氨基菊糖的制备方法，其特征在于：菊糖的伯羟基进行卤代反应为将菊糖的六位伯羟基进行氯代、溴代或碘代，其它羟基利用乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、丁酰基或异丁酰基进行酰基化保护。

6.按权利要求5所述的两亲性氨基菊糖的制备方法，其特征在于：将菊糖的六位伯羟基进行氯代、溴代或碘代反应，卤代后产物与酸酐在干燥的吡啶在0-25℃反应8-24h，待用。