[发明专利]一种新型表面施胶剂及其制备方法有效
申请号: | 201210439171.5 | 申请日: | 2012-11-06 |
公开(公告)号: | CN103806332A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 谢鹏 | 申请(专利权)人: | 康吉诺(北京)科技有限公司 |
主分类号: | D21H21/16 | 分类号: | D21H21/16;C08F220/18;C08F212/08;C08F2/30;C08F2/26 |
代理公司: | 北京天悦专利代理事务所(普通合伙) 11311 | 代理人: | 田明;王瑛 |
地址: | 100094 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 表面 施胶剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于表面施胶剂技术领域,具体涉及一种新型表面施胶剂及其制备方法。
背景技术
表面施胶剂是通过静电吸附或共价键结合,吸附在纸纤维表面并形成胶膜结构,赋予纸张良好的抗水性、环压强度等物理性能,并降低施胶成本。
现有的表面施胶剂大多采用传统乳化剂对反应单体进行乳化,例如发明专利“表面施胶剂”(申请号00816596.3,公开日2003年3月12日)和“阳离子核壳共聚苯丙表面施胶剂及其制备方法”(申请号201010168738.0,公开日2010年9月8号)提供的表面施胶剂及制备方法。然而采用传统乳化剂易造成产品凝胶量增多、电解质稳定性差等问题以及对纸张抗水性、环压强度等物理性能等产生负面影响。最近兴起的反应型乳化剂代替传统乳化剂虽然能减少这些影响,但存在成本过高的问题。
造纸黑液是造纸工业的碱法(烧碱法和硫酸盐法)制浆工艺产生的废水,含有大量的木质素,呈黑褐色。造纸黑液中含有大量的悬浮性固体、有机污染物和有毒物质,直接排放到水体中会造成严重的污染。直接排放的主要危害有:含大量纤维、色素和无机盐的造纸废水会使水体变黑,并有特殊的恶臭味;含高浓度有机污染物的造纸黑液的生化耗氧量(BOD)可高达5000-40000g/L,会大量消耗水中的溶解氧,影响水质;黑液中大量存在的碱性物质会使水体的pH值急剧升高,破坏水体环境的平衡。而事实上,造纸黑液中的木质素含有一定数量的醇羟基、酚羟基、羧基和羰基等官能团,官能团上氧原子的未共用电子对能与金属离子形成配位键,与金属离子生成螯合物,阻止金属离子的沉淀,若能对造纸黑液中的木质素进行回收利用,将产生很大的环境价值和经济价值。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的一个目的是提供一种稳定性好、造价低且有利于环保的新型表面施胶剂。
本发明的另一个目的是提供上述新型表面施胶剂的制备方法。
为达到以上目的,本发明采用的技术方案是:一种新型表面施胶剂,以苯乙烯和丙烯酸烷酯为主要反应单体,分散于乳化剂中,在引发剂的作用下,于水溶液中聚合而成,所用原料的质量比为:苯乙烯单体8-25%,丙烯酸烷酯单体6-20%,0-3%的共聚单体,乳化剂0.2-0.5%,引发剂0.5-1.5%,水60-75%,且乳化剂中含有10-100%的木质素磺酸钠。
进一步,乳化剂中含有50-100%的木质素磺酸钠。
进一步,所述木质素磺酸钠由造纸黑液中回收的木质素经磺化制得。
再进一步,乳化剂中还含有C12脂肪醇聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、阴离子型双子乳化剂、双季胺盐阳离子双子乳化剂、聚乙二醇200单月桂酸酯、聚乙二醇400单硬脂酸酯、聚乙二醇400双硬脂酸酯、聚乙二醇6000双硬脂酸酯或单硬脂酸甘油酯中的一种或多种。
进一步,丙烯酸烷酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸甲酯。
再进一步,共聚单体选自甲基丙烯酸、马来酸酐、丙烯腈、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
进一步,引发剂为由氧化剂、还原剂组成的氧化还原体系,氧化剂与还原剂的重量比为0.5-8:1。
再进一步,氧化还原体系为过硫酸钠-亚硫酸氢钠体系、过硫酸钾-亚硫酸氢钠、过硫酸铵-亚硫酸氢钠或过氧化氢-硫酸亚铁体系。
本发明提供的上述新型表面施胶剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将80-100%的乳化剂放入反应器中,加入100-130倍量水混合,升温至70-90℃,搅拌溶解;
(2)将反应单体、剩余的乳化剂、引发剂中的还原剂与0.2-0.4倍量水混合,搅拌使乳化,配成滴加液A;
(3)将引发剂的氧化剂和20-30倍量水混合,配成滴加液B;
(4)在70-90℃下,采取滴加的方式将滴加液A、B同时加入到步骤(1)的反应器中,并在2.5-4小时内滴加完毕,再反应0.5-2小时后,停止反应,降温至40℃以下,过滤放料即可。
进一步,步骤(4)中,在85-90℃下将滴加液A、B加入到步骤(1)的反应器中,并在3-4小时内滴加完毕,再反应时间为0.5-1小时。
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