[发明专利]一种通脉补肾的药剂有效

专利信息
申请号: 201210439873.3 申请日: 2012-11-07
公开(公告)号: CN102895580A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: 毛利进 申请(专利权)人: 毛利进
主分类号: A61K36/9062 分类号: A61K36/9062;A61P1/14;A61P13/12;A61K35/37;A61K35/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 322200 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 补肾 药剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及中医药领域,具体地说,涉及一种通脉补肾的药剂。

背景技术

肾虚指肾脏功能减弱,需要根据不同的症状调治。肾之阴阳俱虚,肾气化生不足,症见滑精、早泄,尿后滴沥不尽,小便次数多而清,腰膝酸软,听力减退,气短,四肢不温,脉细弱等,治以补肾为主。肾脏属于泌尿系统的一部分,在传统中医学中,肾脏属于五脏之一。肾为先天之本,是人体生命的先天根本,关系着人类的生存繁衍。肾气盈亏除了反应肾脏及其相关的组织健康与否,也代表生命力是旺是弱。肾虚疾病表现中所谓的肾虚、肾亏,涵盖了肾脏及肾经的气血循环,或功能与肾脏产生关联的器官组织,如相关泌尿、生殖系统等问题,部分概念与西医解剖学上所称的肾脏有所不同。

目前对于肾虚的治疗的需求日益增加。

发明内容

本发明的目的是提供一种通脉补肾的药剂。

为了实现本发明的目的,本发明提供了一种通脉补肾的药剂,它是由下列原料药按重量份计制成:川芎5-16份、元胡5-16份、香附5-16份、茯苓5-16份、黄柏5-16份、知母5-16份、车前子15-25份、地龙10-20份、甘草5-16份、肉苁蓉10-20份、菟丝子10-20份、陈皮5-16份、生地40-60份、黄芪40-60份、白术10-20份、鸡内金10-20份、破故纸15-25份、续断15-25份、山茱萸10-20份、益智仁15-25份、五味子10-20份、酸枣仁5-16份、柏子仁5-16份、肉桂5-16份、白芍15-25份、金毛狗脊15-25份、首乌15-25份、当归15-25份、广木香5-16份和法半夏5-16份。

优选地,本发明所述的通脉补肾的药剂是由下列原料药按重量份计制成:川芎10份、元胡10份、香附10份、茯苓10份、黄柏510份、知母10份、车前子20份、地龙15份、甘草10份、肉苁蓉15份、菟丝子15份、陈皮10份、生地50份、黄芪50份、白术15份、鸡内金15份、破故纸20份、续断20份、山茱萸15份、益智仁20份、五味子15份、酸枣仁10份、柏子仁10份、肉桂10份、白芍20份、金毛狗脊20份、首乌20份、当归20份、广木香10份和法半夏10份。

本发明所述的药物组合物可与药学上可接受的载体制成各种剂型,比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剂、散剂、滴丸剂或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本发明药物组合物的制备。

所述的药学上可接受的载体为本领域熟知,为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括(但不限于)填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等,例如,糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。

本发明所述的药剂的组方合理,疗效明确,可用于有效地治疗肾虚、腰痛、腰酸、肾元不足。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。

实施例1本发明散剂的制备

取川芎10克、元胡10克、香附10克、茯苓10克、黄柏510克、知母10克、车前子20克、地龙15克、甘草10克、肉苁蓉15克、菟丝子15克、陈皮10克、生地50克、黄芪50克、白术15克、鸡内金15克、破故纸20克、续断20克、山茱萸15克、益智仁20克、五味子15克、酸枣仁10克、柏子仁10克、肉桂10克、白芍20克、金毛狗脊20克、首乌20克、当归20克、广木香10克和法半夏10克,粉碎,过100目筛,然后均匀装入100袋中,即得本发明所述的散剂。

实验例本发明的散剂治疗肾虚腰痛的效果

诊断标准《中药新药临床研究指导原则》中腰痛的中医诊断标准为依据。病例纳入标准:①符合中医腰痛的诊断标准。②证属肾虚证,腰部酸软或绵绵作痛,喜揉按,遇劳则甚,卧则痛减。腰膝软弱无力,或少腹拘急,手足不温,或五心烦热,失眠少寐,口燥咽干,舌苔少,脉虚细弱。偏阳虚者舌淡、脉沉弱,偏阴虚者舌红、脉弦细数。③年龄在18-65岁之间。

排除病例标准:1)确诊为肿瘤等所引起的腰痛症状者;2)合并心、肝、肾、造血等系统严重疾病者;3)年龄在18岁以下或65岁以上,孕妇及哺乳期妇女及对本药过敏者;4)不符合纳入标准,未按规定用药或资料不全等影响疗效或安全性判定者。

选取符合上述标准的患者40例,年龄最小者22岁,最大者55岁;其中男女各20例。

治疗方法:

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