[发明专利]含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物及其制备方法与应用无效

专利信息
申请号: 201210440848.7 申请日: 2012-11-07
公开(公告)号: CN103804633A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 周明杰;管榕;黄佳乐;黎乃元;李满园 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C07D519/00;H01L51/46
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 郝传鑫;熊永强
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 烷基 噻吩 吡咯 共聚物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物,其特征在于,为如下结构式所示的化合物P;

式中,R1,R2独立地为C4~C40的直链或支链的烷基,n为10~100之间的整数。

2.如权利要求1所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物,其特征在于,所述R1,R2独立地为辛烷基,十二烷基或2-乙基己烷基。

3.一种含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:

分别提供如下结构式表示的化合物A和化合物B:

式中,R1,R2独立地为C4~C40的直链或支链的烷基,n为10~100之间的整数;

在惰性气体氛围中,将摩尔比为1∶1的所述化合物A和所述化合物B中加入催化剂,然后加入碱性溶液与有机溶剂,将化合物A、化合物B、催化剂、碱性溶液和有机溶剂形成的混合溶液在60~100℃条件下进行Suzuki耦合反应24~72小时,反应结束后,制得结构式如下的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物,即化合物P,所述含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的结构式如下:

式中,R1,R2独立地为C4~C40的烷基,n为10~100之间的整数。

4.如权利要求3所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂为四三苯基膦钯。

5.如权利要求4所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂与化合物A的摩尔比为0.005:1~0.05:1。

6.如权利要求3所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,所述碱性溶液为碳酸钠溶液;碳酸钠溶液摩尔用量为化合物A的摩尔用量的5~10倍。

7.如权利要求3所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯、氯苯、氯仿或四氢呋喃。

8.如权利要求3所述的含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物的制备方法,其特征在于,需对Suzuki耦合反应制得的所述含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物进行提纯分离,所述提纯分离方法为:

反应结束后,往反应液中加入去离子水和甲苯进行萃取,取有机相,接着用减压蒸馏的方法将产物与甲苯的混合溶液蒸干至约5ml,将其滴入到适量的无水甲醇中不断搅拌,逐渐有固体沉淀析出,经过抽滤、烘干后得到固体粉末;再将固体粉末用甲苯或氯仿溶解,用中性氧化铝过层析柱以除去催化剂,最后将产物与甲苯或氯仿的混合溶液旋干,得到所述含亚烷基芴与二噻吩并吡咯共聚物。

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