[发明专利]一种保水性优异、耐黄变丙烯酸吸水树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种保水性优异、耐黄变的丙烯酸吸水树脂，所述吸水树脂由含有丙烯酸和丙烯酸盐的丙烯酸单体溶液以及共聚单体为原料制得，其特征在于：所述吸水树脂为核壳结构，并且壳层中含有以该层丙烯酸重量计含量为10-1000ppm，优选30-300ppm的抗黄变阻聚剂，所述共聚单体的量相对于核所用的丙烯酸的量0-50wt％。

2.根据权利要求1所述的丙烯酸吸水树脂，其特征在于：所述吸水树脂的核为交联密度较低的交联聚丙烯酸分子，壳为交联密度较高的交联聚丙烯酸分子。

3.根据权利要求1或2所述的丙烯酸吸水树脂，其特征在于：所述的抗黄变阻聚剂选自2，5-二叔丁基对苯二酚、2，6-二叔丁基对甲酚、对二甲氨基吡啶或4，6-二硝基-2-仲丁基苯酚中的一种或多种。

4.根据权利要求1或2所述的丙烯酸吸水树脂，其特征在于：所述共聚单体选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸或甲基丙磺酸中的一种或多种。

5.一种制备如权利要求1-4中任一项所述的丙烯酸吸水树脂的制备方法，所述方法包括以下步骤：

a)工业级丙烯酸加水配成第一丙烯酸水溶液，然后用碱液中和得到含有丙烯酸和丙烯酸盐的第一丙烯酸单体溶液；

b)在步骤a)所得的第一丙烯酸单体溶液中加入共聚单体并混合，然后加入交联剂和引发剂进行聚合反应，得到水凝胶聚合物；

c)将步骤b)所得的水凝胶聚合物碎胶成为小胶粒，然后干燥、粉碎、过筛得到吸水树脂的核；

d)将工业级丙烯酸精馏，除去丙烯酸中杂质，加入以重量计相当于该步骤中丙烯酸量的10-1000ppm的抗黄变阻聚剂，然后加水配制成第二丙烯酸水溶液，再使用碱液中和第二丙烯酸水溶液，得到第二丙烯酸单体溶液；

e)将d)所得的第二丙烯酸单体溶液和交联剂、引发剂混合后得到吸水树脂的壳层反应液；

f)将e)得到的壳层反应液均匀喷洒到c)所得的吸水树脂的核上，并且在搅拌条件下进行聚合反应得到核壳结构的吸水树脂初产物；

g)将表面交联溶液均匀喷洒到步骤f)所得到的吸水树脂初产物上，进行表面交联，得到最终产品。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a)和步骤d)中的第一、第二丙烯酸水溶液的浓度均为50-90wt％，丙烯酸的中和度均为40-90％，所得第一或第二丙烯酸单体溶液的浓度均为30-50wt％，所述的碱液为氢氧化钙、氢氧化钠或氢氧化钾的25-35wt％的水溶液中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤b)中进行聚合反应的时间为0.5-2小时；反应液聚合起始温度为2-50℃，聚合反应温度为60-120℃，共聚单体的用量为相对于a)步丙烯酸量的0-50wt％；相对于100重量份的a)步丙烯酸的量，所述交联剂的用量为0.001-5重量份，所述引发剂的用量为0.001-5重量份。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c)中的小胶粒在120-200℃条件下进行1-3h的干燥，然后经过粉碎、研磨、过筛成0.1-0.8mm的树脂颗粒即得到吸水树脂的核。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤f)中聚合反应温度为60-120℃，搅拌时间为10-120分钟。

10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤g)中进行表面交联的温度为120-200℃，表面交联时间为10-120分钟，表面交联溶液的用量为相对于吸水树脂初产物重量的1-10％。

11.根据权利要求5-10中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤d)中所述抗黄变阻聚剂选自2，5-二叔丁基对苯二酚，2，6-二叔丁基对甲酚，对二甲氨基吡啶，或4，6-二硝基-2-仲丁基苯酚中的一种或多种，用量为以该步丙烯酸重量计30-300ppm。

12.根据权利要求5-11中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤d)中除杂后的丙烯酸的量为a)步丙烯酸用量的0.05-10wt％，优选0.1-3wt％。