[发明专利]电子传输型共聚物蓝光材料、其制备方法和有机电致发光器件无效
申请号: | 201210443999.8 | 申请日: | 2012-11-08 |
公开(公告)号: | CN103804636A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 周明杰;王平;张振华;黄辉 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C07D519/00;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 电子 传输 共聚物 材料 制备 方法 有机 电致发光 器件 | ||
1.一种具有如下结构式的电子传输型共聚物蓝光材料:
式中,R为C1~C20的烷基,n为10-100的整数。
2.一种电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B:
在无氧环境下,将摩尔比为1:1~1.2的化合物A和B加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中,于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~96小时,停止反应,得到如下结构式的所述电子传输型共聚物蓝光材料:
式中,R为C1~C20的烷基,n为10-100的整数。
3.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,Suzuki耦合反应停止后,还包括对所述电子传输型共聚物蓝光材料的纯化处理:
Suzuki耦合反应停止后,将反应液冷却到室温,然后向反应液中加入甲醇进行沉析处理,接着通过索氏提取器过滤,之后依次用甲醇和正己烷抽提;然后以氯仿为溶剂抽提至无色,收集氯仿溶液并旋干得到固体粉末,收集后在真空下50°C干燥24h,得到纯化的所述电子传输型共聚物蓝光材料。
4.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
5.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂为摩尔比为1:4~8的醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物或者摩尔比为1:4~8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
6.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,所述碱溶液为碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液中的碱溶质与化合物A的摩尔比为20;1~40:1。
7.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的电子传输型共聚物蓝光材料的制备方法,其特征在于,Suzuki耦合反应时,反应温度为90~120℃,反应时间为36~72小时。
9.一种有机电致发光器件,其特征在于,该器件发光层的材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱按照15%质量比掺杂到如权利要求1所述电子传输型共聚物蓝光材料中组成的掺杂混合材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司,未经海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210443999.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。