[发明专利]部分可吸收的双层纤维膜疝气补片

权利要求书

1.部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：双层纤维膜疝气补片由支撑基层、功能层组成；所述支撑基层以不可降解高分子材料为主体材料；所述功能层以可生物降解高分子材料为主体材料，添加高分子柔顺剂；支撑基层、功能层均采用静电纺丝技术制成。

2.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述双层纤维膜疝气补片厚度60μm～500μm。

3.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的不可降解高分子材料为PVDF，数均分子量100,000～400,000。

4.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的功能层中，可生物降解高分子材料占总体质量的80％～100％，高分子柔顺剂占总体质量的1％～20％。

5.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的可生物降解高分子材料为PLGA，数均分子量30,000～500,000，链段摩尔比L∶G＝90∶10～40∶60。

6.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的高分子柔顺剂为聚己内酯、聚碳酸酯和PLA-b-PEG中的一种或多种，数均分子量5,000～100,000。

7.根据权利要求1所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的功能层中还包括小分子药物。

8.根据权利要求7所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的小分子药物占可生物降解高分子材料质量的0.05％～10％。

9.根据权利要求7所述的部分可吸收的双层纤维膜疝气补片，其特征在于：所述的小分子药物为止血芳酸、止血环酸、6-氨基己酸、立止血、凝血酶、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑中的一种或多种。