[发明专利]一种造纸增强方法无效

专利信息
申请号: 201210445338.9 申请日: 2012-11-09
公开(公告)号: CN103806330A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 王慧 申请(专利权)人: 王慧
主分类号: D21H17/55 分类号: D21H17/55;D21H17/26
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 张坚刚
地址: 211100 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 造纸 增强 方法
【说明书】:

背景技术

阳离子聚酰胺-环氧氯丙烷树脂(PAE)是造纸生产中最常用的湿强剂,它具有高效、适用范围广等特点。PAE除了能够增加纸张湿强性能外,也可不同程度地增加干强度,并可作为造纸过程中填料的留着剂,提高纸张产量的助滤剂等。羧甲基纤维素(CMC)又称羧甲基纤维素钠,是目前使用较多的一种水溶性纤维素衍生物,常用作涂布时的保水剂,也可以用来提高纸张的干强度。传统制浆造纸方法中,关于PAE和CMC的配合使用尚未明确,仍限于PAE或CMC单独作为增强剂,增强效果无法得到进一步提高。

发明内容

发明目的:针对现有技术中存在的不足,本发明的目的是提供一种造纸增强方法,以进一步提高纸张的强度。

技术方案:为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

一种造纸增强方法,在室温下,首先使用占浆料绝干0.5%的聚酰胺-环氧氯丙烷树脂(PAE)预处理纸浆,搅拌5min,然后再向所述处理过的纸浆中加入占浆料绝干的羧甲基纤维素(CMC),继续搅拌5min;其中,所述纸浆的质量百分浓度为2%,所述聚酰胺-环氧氯丙烷树脂的固含量为12.8%且电荷密度为1.72mmo1/g。

所述羧甲基纤维素取代度0.6。

所述纸浆为漂白阔叶木硫酸盐浆(LBKP),所述纸浆打浆度为28°SR。

所述纸浆使用前用蒸馏水浸泡4h以上。

该造纸增强方法,在室温下进行,通过采用占浆料绝干为0.5%的聚酰胺-环氧氯丙烷树脂(PAE)预处理纸浆,选择PAE加入量为0.5%是因为此时,纸浆的Zeta电位由负变正,纤维显正电性,再加入CMC就可以与纤维发生静电引力,从而提高CMC的吸附量,增强作用果。然后再根据Zeta电位曲线选择CMC加人量为0.3%。该方法中,纸浆使用前用蒸馏水浸泡4h以上,能很好的吸收化学药品,方便检测,有利于反应的进行。

有益效果:与现有技术相比,本发明的造纸增强方法结合PAE和CMC的优点,并克服二者的局限性,进一步增加纸张的强度,提高成纸品质。

附图说明

图1 PAE预处理纸浆Zeta电位变化。

图2 不同增强系统纸张物理性能比较。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例,进一步阐明本发明,本发明在以本发明技术方案为前提下进行实施,应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

Zeta电位及电导率的测定:将处理后的纸浆悬浮液直接利用M ti TEK SZP~06测定。

纸浆性能测试:使用漂白阔叶木硫酸盐浆(28°SR),手抄片按有关标准方法。

实施例1

纸浆处理方法:在室温下,将处理好的纸浆配成2%浓度的悬浮液,在一定的搅拌条件下,加入占浆料绝干为0.5%PAE,搅拌5min后,测定Zeta电位,再加入占浆料绝干为0.3%CM C,搅拌5min后测量Zeta电位,最后进行纸浆性能测试。

实施例2

纸浆处理方法:在室温下,将处理好的纸浆配成2%浓度的悬浮液,在一定的搅拌条件下,加入占浆料绝干为1%PAE,搅拌5min后,测定Zeta电位,最后进行纸浆性能测试。

实施例3

纸浆处理方法:在室温下,将处理好的纸浆配成2%浓度的悬浮液,在一定的搅拌条件下,加入占浆料绝干为0.8%CMC,搅拌5min后测量Zeta电位,最后进行纸浆性能测试。

实施例4

纸浆处理方法:在室温下,将处理好的纸浆配成2%浓度的悬浮液,在一定的搅拌条件下,加入占浆料绝干为0.3%CMC,搅拌5min后,测定Zeta电位,再加入占浆料绝干为0.5%PAE,搅拌5min后测量Zeta电位,最后进行纸浆性能测试。

实施例5(空白对照)

纸浆处理方法:在室温下,将处理好的纸浆配成2%浓度的悬浮液,搅拌5min后测量Zeta电位,最后进行纸浆性能测试。

结合附图1和2可知:

在用量相同的条件下,PAE/CMC二元增强系统对纸张物理性能的增强效果优下单独使用PAE或CMC;二元增强系统具有PAE~CMC两者的优点,并克服两者的局限性;二元增强系统中,PAE和CMC的处理纸浆的顺序对增强效果的影响不大。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王慧,未经王慧许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210445338.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top