[发明专利]含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用

说明书

【技术领域】

本发明涉及有机发光材料领域，尤其涉及一种含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用。

【背景技术】

自1987年柯达公司C.W．Tang等人首次报道通过蒸镀方法制备出以Alq₃为发光材料的双层器件结构以来，有机电致发光就得到了人们的极大关注。有机电致发光可分为荧光和磷光电致发光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1：3，即单重态激子仅占“电子-空穴对”的25%。因此，来自于单重态激子的辐射跃迁的荧光就只占到总输入能量的25%，而磷光材料的电致发光就可以利用全部激子的能量，因而具有更大的优越性。现在的磷光电致发光器件中大多采用主客体结构，即将磷光发射物质以一定的浓度掺杂在主体物质中，以避免三重态-三重态的湮灭，提高磷光发射效率。目前，电致发光器件中的主体材料主要有小分子主体材料和聚合物主体材料两类。

利用小分子主体材料掺杂磷光配合物做为发光层已经制备了许多高效的电致发光器件。然而制备小分子电致发光器件需要采用真空蒸镀等复杂工艺，大大提高了制备成本。同时，小分子本身易于结晶等性质也极大地限制了器件的稳定性。近年来，利用聚合物主体材料掺杂各种磷光配合物客体作为发光层制备电致发光器件受到了较多的关注。然而，目前已报道的聚合物主体材料的溶解性能和成膜性能相对较差，从而影响其做为发光层。

【发明内容】

基于此，有必要提供一种溶解性能和成膜性能较好的含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料及其制备方法和应用。

一种含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料，具有如下结构式：

其中，R为C₁~C₂₀的烷基，n为10~100的整数。

一种含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：

S10、分别提供如下结构式表示的化合物A和化合物B：

其中，R为C₁~C₂₀的烷基；

S20、在无氧环境中，有机溶剂、催化剂和碱溶液存在条件下，将化合物A和化合物B进行Suzuki偶合反应，反应温度为70℃~130℃，反应时间为12h~96h，反应产物分离纯化后得到如下结构式表示的含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料：

其中，n为10~100的整数。

在一个实施例中，所述催化剂为有机钯或有机钯与有机膦配体的混合物；

所述有机钯与所述有机膦配体的摩尔比为1:4~8。

在一个实施例中，所述有机钯为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；

所述有机钯与有机膦配体的混合物为醋酸钯和三邻甲苯基膦混合物、或三二氩苄基丙酮二钯和2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。

在一个实施例中，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。

在一个实施例中，所述化合物A和所述化合物B的摩尔比为1:1~1.2。

在一个实施例中，所述碱溶液为碳酸钠溶液、碳酸钾溶液和碳酸氢钠溶液中的至少一种；

所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的至少一种。

在一个实施例中，所述反应产物分离纯化的操作为：

将所述反应产物冷却至室温，加入甲醇沉析，过滤，所得沉淀采用索氏提取法依次用甲醇和正己烷抽提，然后用氯仿抽提沉淀至无色，收集氯仿溶液并旋干得到红色粉末，将所述红色粉末在真空下干燥，得到所述含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料。

在一个实施例中，所述Suzuki偶合反应的反应温度为90℃~120℃，反应时间为24h~72h。

一种有机电致发光器件，包括依次层叠的导电基板、空穴注入层、空穴传输层、发光层以及阴极，所述发光层含有具有如下结构式的含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料：

其中，R为C₁~C₂₀的烷基，n为10~100的整数。

这种含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料中，聚硅芴是一类重要的电致发光聚合物，9-位可以进行烷基修饰，从而改善共聚芴的溶解性能和成膜性能。相对于传统的聚合物主体材料，这种含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料的溶解性能和成膜性能较好。

【附图说明】

图1为一实施方式的含有硅芴和蒽唑单元的共聚物蓝光主体材料的制备方法的流程图；