[发明专利]具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法及应用

权利要求书

1.一种具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，先将壳聚糖溶解在醋酸溶液中获得壳聚糖溶液；再将司盘-80溶解在有机溶剂中获得油相；接着将壳聚糖溶液与油相高速剪切乳化，获得反相细乳液；搅拌下，将交联剂溶液滴入反相细乳液中反应；然后将体系减压脱水、离心、洗涤、真空干燥，即得具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒。

2.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将所述壳聚糖溶于质量百分比浓度为0.5~2%的醋酸溶液中，制成质量百分比浓度为0.5~3%的壳聚糖溶液，所述壳聚糖分子量范围20000~500000道尔顿，优选50000~300000道尔顿，脱乙酰度范围在75~100％。

3.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将所述司盘-80溶于有机溶剂制备油相，油相中司盘-80的质量百分比浓度为2~5％，其中所述的有机溶剂为液体石蜡、油酸乙酯、油酸丁酯中的一种与正己烷的混合溶剂，优选液体石蜡与正己烷的混合溶剂，且液体石蜡与正己烷的体积比为4:1。

4.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将步骤2制得的壳聚糖溶液作为水相与步骤3制得的油相混合，高速剪切乳化，制得反相细乳液，其中所述的剪切乳化速度为8000~15000rpm，乳化时间10~15min，其中水相与油相的体积比为1：2~2：1，优选水相与油相的体积比为1:1.5~1.5:1。

5.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将步骤4制得的反相细乳液转移至三口烧瓶，搅拌，将交联剂溶液滴加到反相细乳液中，40~60℃恒温反应2~4h，其中所述的搅拌速度为300~600rpm，所述的交联剂溶液与壳聚糖溶液体积比为1：30~1：5，所述的交联剂为戊二醛的乙醚溶液，优选为25%戊二醛溶液与乙醚的体积比为1:1~1:4，更优为25%戊二醛溶液与乙醚的体积比为1:2。

6.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将步骤5制得的体系在搅拌下由40→70℃减压脱水，得到壳聚糖纳米粒混悬液，其中所述的搅拌速度为300~600rpm，所述的升温速率为1~2℃/min。

7.根据权利要求1所述的具有孔隙结构的壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于将步骤6制得的壳聚糖纳米粒混悬液离心、沉淀并用正己烷洗涤干净，于60~90℃真空干燥，其中所述的离心转速为8000~13000rpm，离心时间30~45min，所述的真空干燥时间在2~4h。

8.按照权利要求1所述方法制备得到的壳聚糖纳米粒。

9.根据权利要求8所述的壳聚糖纳米粒，其特征在于所述壳聚糖纳米粒粒径范围在100~500nm，具有孔隙结构。

10.根据权利要求8所述的壳聚糖纳米粒在药物吸附方面的应用。