[发明专利]一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件

权利要求书

1.一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，所述蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的结构式如式（1）所示，以3-(2’,4’-二氟-3’-三氟甲基苯基)哒嗪或其衍生物为环金属配体，式中，R为氢原子、烷基或烷氧基，

2.如权利要求1所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，所述烷基为C₁~C₄的直链或支链烷基。

3.如权利要求1所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，所述烷氧基为C₁~C₄的直链或支链烷氧基。

4.一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）分别提供如下结构式表示的化合物A和化合物B：

其中，R为氢原子、烷基或烷氧基；

（2）在催化剂、碱和有机溶剂的条件下，将化合物A和化合物B加热进行Suzuki偶联反应，得到环金属配体；

（3）将步骤（2）中得到的环金属配体与三合乙酰丙酮合铱在甘油或2-乙氧基乙醇中进行聚合反应，得到蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，所述蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物结构式如式（1）所示，以3-(2’,4’-二氟-3’-三氟甲基苯基)哒嗪或其衍生物为环金属配体，式中，R为氢原子、烷基或烷氧基，

5.如权利要求4所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述Suzuki偶联反应的具体过程如下：在惰性气体保护下，在反应器中按化学计量比加入化合物A和化合物B，再加入催化剂、碱和有机溶剂，搅拌并加热至回流状态，反应4-5h，之后，冷却反应液至室温，往产物的反应器中加入二氯甲烷萃取，用去离子水洗至中性，取有机相，干燥，用减压蒸馏的方法蒸出溶剂后得到环金属配体粗产物。

6.如权利要求4所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述Suzuki偶联反应采用的催化剂为有机钯催化剂；所述有机钯催化剂的用量为化合物A摩尔用量的0.1%~5%。

7.如权利要求4所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤（3）中，聚合反应的具体过程如下：在惰性气体保护下，将环金属配体和三合乙酰丙酮合铱按摩尔比4:1放入反应器中，再加入甘油或2-乙氧基乙醇，使三合乙酰丙酮合铱的浓度为0.01~0.05mol/L，加热至回流状态，搅拌反应25h，之后，自然冷却至室温，加入1mol/L的盐酸使产物完全沉析出来，过滤，得到蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物粗产物。

8.如权利要求5所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，进一步对环金属配体粗产物进行如下提纯步骤：将环金属配体粗产物用二氯甲烷溶解，过硅胶柱，用二氯甲烷洗脱除去催化剂，收集样品进行旋蒸，干燥，得到纯化后的环金属配体。

9.如权利要求7所述的一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，进一步对铱金属配合物粗产物进行如下提纯步骤：依次用正己烷、乙醚超声清洗，再用二氯甲烷溶解，过硅胶柱，用二氯甲烷洗脱除去催化剂，收集样品进行旋蒸，干燥，得到纯化后的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物。

10.一种有机电致发光器件，包括阳极、功能层、发光层和阴极，其特征在于，所述发光层掺杂了1~3任一权利要求所述的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物。