[发明专利]一种提高色木槭茎芽增殖系数的培养方法无效
申请号: | 201210453551.4 | 申请日: | 2012-11-13 |
公开(公告)号: | CN102907329A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 王娜;施志娟;马欢;官志玉;杨玲;沈海龙 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 王艳萍 |
地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 色木槭茎芽 增殖 系数 培养 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种提高茎芽增殖系数的培养方法。
背景技术
色木槭(Acer mono Maxim),又名五角槭、色木,为槭树科槭树属落叶乔木。树势优美,枝叶浓密,叶形秀丽,嫩叶红色,入秋变成橙黄或红色,甚为美观。此外,色木槭耐荫性较好,在厂矿绿化中也能有较好的生长。可作为树桩盆景材料。目前,对于色木槭的研究主要集中于播种育苗、种子萌发生理、扦插繁殖、苗木培育以及开花结实等方面。关于色木槭组织培养方面报道较少。近几十年来,槭树属植物的组织培养研究取得了较大的进展。如国外学者对鸡爪枫(A.palmatum)未成熟的合子胚的体细胞胚胎发生进行了研究,Wilhelm用假挪威槭(A.pseudoplatanus)的幼芽、胚轴和胚根切段在附加BA和/或TDZ的MS培养基上诱导出愈伤组织和不定芽。Durkovei建立了尖尾槭(A.caudatifolium)腋芽培养芽的增殖和再生培养体系。Park等利用低温贮藏的方法实现了色木槭悬浮培养细胞的长期种质资源保存。国内学者在槭树组织培养方面也做了大量的工作。如关于美洲糖槭(A.saccharum)、复叶槭(A.negundo)、红翅槭(A.fabri),白牛槭(A.mandshuricum)等的组织培养和离体快繁研究相继得到报道。
发明内容
本发明目的是提供一种提高色木槭茎芽增殖系数的培养方法。
提高色木槭茎芽增殖系数的培养方法按以下步骤实现:
一、取色木槭成年母树上的休眠枝条用洗衣粉水刷洗,然后用水冲洗干净,剪成2~3cm的茎段,并且每段具有1~2个腋芽或1个顶芽,再将茎段在洗衣粉水中浸泡10min,其间不停搅拌,然后在流水下冲洗40min;
二、茎段洗净后于超净工作台上用质量浓度为75%的乙醇溶液浸泡30s,然后在加有2~3滴Twen-20的质量浓度为2%的NaClO中消毒20min,再用无菌水冲洗3~5次;
三、经步骤二消毒后的茎段用无菌的滤纸吸干表面的水分,然后用镊子将芽鳞剥除,直至仅剩1~2mm芽点,再将茎段两端用手术刀各切除0.5cm,按照形态学上端向上的方向将茎段垂直插入到装有MS基本培养基的培养瓶中,插入深度为0.5cm,然后将培养瓶用塑料封口膜封口后放于培养室中,在温度为25℃、光照强度为40μmol.m-2s-1、光/暗周期为16/8h的条件下培养2周获得带芽的茎段;
四、取步骤三所得带芽的茎段接种到装有20ml嫩茎伸长培养基的50ml培养瓶中,然后放于培养室,在温度为25℃、光照强度为40μmol.m-2s-1、光/暗周期为16/8h的条件下培养21~30d获得伸长的嫩茎;
五、取步骤四所得伸长的嫩茎接种到装有20ml嫩茎增殖培养基的50ml培养瓶中,然后放于培养室,在温度为25℃、光照强度为40μmol.m-2s-1、光/暗周期为16/8h的条件下培养21~30d获得小植株,即完成提高色木槭茎芽增殖系数的培养;
其中步骤四中嫩茎伸长培养基是以MS基本培养基为基本培养基,且每1L嫩茎伸长培养基中还包含0.1mg的奈乙酸(NAA)、20g的蔗糖和6g的琼脂,pH值为5.8;
步骤五中嫩茎增殖培养基是以MS基本培养基为基本培养基,且每1L嫩茎增殖培养基中还包含0.1mg的吲哚丁酸(IBA)和1mg的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)。
本发明利用色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖培养条件的研究,建立了色木槭芽直接增殖途径的丛生芽诱导培养体系,为色木槭离体快繁体系的建立奠定了基础。
本发明中提高色木槭茎芽增殖系数的培养方法,繁殖周期短,效率高,伸长的嫩茎,腋芽萌发率可达63.3%,平均高度可达15.9mm;小植株,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式提高色木槭茎芽增殖系数的培养方法按以下步骤实现:
一、取色木槭成年母树上的休眠枝条用洗衣粉水刷洗,然后用水冲洗干净,剪成2~3cm的茎段,并且每段具有1个腋芽或1个顶芽,再将茎段在洗衣粉水中浸泡10min,其间不停搅拌,然后在流水下冲洗40min;
二、茎段洗净后于超净工作台上用质量浓度为75%的乙醇溶液浸泡30s,然后在加有2~3滴Twen-20的质量浓度为2%的NaClO中消毒20min,再用无菌水冲洗3~5次;
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