[发明专利]一种花状钒酸铋微晶的合成方法无效
| 申请号： | 201210457730.5 | 申请日： | 2012-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN102951681A | 公开（公告）日： | 2013-03-06 |
| 发明（设计）人： | 曹丽云;孟岩;黄剑锋;吴建鹏;费杰;卢靖;李翠艳;周森 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C01G31/00 | 分类号： | C01G31/00 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 种花 状钒酸铋微晶 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种花状钒酸铋微晶的合成方法，其特征在于：
1）将Bi(NO3)3·5H2O溶于4-6mol/L的HNO3溶液中，配制成Bi离子浓度为0.3-0.8mol/L的溶液A；
将NH4VO3溶于2-3mol/L的NaOH溶液中，配制成NH4VO3浓度为0.3-0.8mol/L的溶液B；
2）将溶液A与溶液B按1：0.85-1.15的体积比混合均匀，在磁力搅拌器上搅拌2-3小时，然后用NaOH溶液调节pH为4-7，得溶液C；
3）配制0.1-0.5mol/L的羧甲基纤维素钠溶液D，按溶液C与溶液D为100：2-5的体积比混合均匀得溶液E；
4）将溶液E置于微波光反应仪中，采用汞灯为紫外光源，紫外灯功率为100-300W，在施加微波反应的同时，施加紫外辐照，反应20~50min，待反应结束后，自然冷却至室温，取出反应仪；
5）将产物离心分离，并用去离子水洗涤3-5次后，再用无水乙醇洗涤1-2次，最后在50-80℃下真空干燥得到亮黄色粉末状的花状钒酸铋微晶。
2.根据权利要求1所述的花状钒酸铋微晶的合成方法，其特征在于：所述的步骤2）的NaOH溶液的浓度为1-2mol/L。
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