[发明专利]血浆或者血清蛋白的分离无效

专利信息
申请号: 201210458088.2 申请日: 2005-06-07
公开(公告)号: CN102924565A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 阿兰·奥托·弗格·利赫姆 申请(专利权)人: 厄普弗朗特色谱公司
主分类号: C07K1/14 分类号: C07K1/14;C07K14/81;C07K14/76;C07K14/75;C07K14/79;C07K14/435;C07K14/745;C07K14/755
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 金鲜英;王未东
地址: 丹麦哥*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 血浆 或者 血清 蛋白 分离
【权利要求书】:

1.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法,其中,蛋白质溶液是从选自由血液如血清和/或者血浆以及其它血源所组成的组的来源获得,所述方法包括以下步骤:

k)根据情况调整蛋白质溶液的pH值为预设的pH值;

l)根据情况调整蛋白质溶液的离子强度或者电导率为预设的离子强度或者预设的电导率;

m)将所述蛋白质溶液应用于含有吸附剂的吸附柱,所述吸附剂包括具有至少一种被多孔材料所包围的高密度非多孔芯的颗粒,所述吸附剂包括至少为1.5g/ml的颗粒密度以及最多为150μm的平均体积颗粒直径;

n)根据情况清洗吸附柱;

o)从吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质。

2.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质如一种或多种血清蛋白或者一种或多种血浆蛋白的方法,所述方法包括以下步骤:

k)根据情况调整蛋白质溶液的pH值为预设的pH值;

l)根据情况调整蛋白质溶液的离子强度或者电导率为预设的离子强度或者预设的电导率;

m)将所述蛋白质溶液应用于含有吸附剂的吸附柱,所述吸附剂包括具有至少一种被多孔材料所包围的高密度非多孔芯的颗粒,所述吸附剂包括至少为1.5g/ml的颗粒密度以及至多为150μm的平均体积颗粒直径;

n)根据情况清洗吸附柱;

o)从吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质。

3.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法,所述方法包括以下步骤:

k)根据情况调整蛋白质溶液的pH值为预设的pH值;

l)根据情况调整蛋白质溶液的离子强度或者电导率为预设的离子强度或者预设的电导率;

m)将所述蛋白质溶液应用于吸附,所述吸附剂包括具有至少一种被多孔材料所包围的高密度非多孔芯的颗粒,吸附剂包括至少为1.5g/ml的颗粒密度,至多为150μm的平均体积颗粒直径;

n)根据情况清洗吸附剂;

o)从吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质;

其中所述蛋白质溶液已经被补充了醇。

4.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法,所述方法包括以下步骤:

k)根据情况调整蛋白质溶液的pH值为预设的pH值;

l)根据情况调整蛋白质溶液的离子强度或者电导率为预设的离子强度或者预设的电导率;

m)将所述蛋白质溶液应用于吸附,其中吸附剂包括负载多个共价键连接的包括芳香环或者杂芳香环系统和一种或者多种酸基团的官能团的职能化基体聚合物;

n)根据情况清洗吸附剂;

o)从吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质;

其中蛋白质溶液已经被补充了醇。

5.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法,所述方法包括以下步骤:

a)提供包含一种或者多种蛋白质的蛋白质溶液,所述蛋白质溶液具有预设的pH值和预设的离子强度或电导率;

b)在使蛋白质溶液与吸附剂接触之前,对蛋白质溶液进行至少一次消除病毒的处理;

c)使所述蛋白质溶液与吸附剂接触,其中吸附剂包括负载多个共价键连接的包括芳香环或者杂芳香环系统和一种或者多种酸基团的官能团的职能化基体聚合物;

d)根据情况清洗吸附剂;以及

e)从所述吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质。

6.一种用于大规模地从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法,所述方法包括以下步骤:

a)提供包含一种或者多种蛋白质的蛋白质溶液,所述蛋白质溶液具有预设的pH值和预设的离子强度或电导率;

b)在使蛋白质溶液与吸附剂接触之前,对蛋白质溶液进行至少一次消除病毒的处理;

c)使所述蛋白质溶液与吸附剂接触,其中,所述吸附剂包括具有至少一种被多孔材料所包围的高密度非多孔芯的颗粒;

d)根据情况清洗吸附剂;以及

e)从所述吸附剂中获得所述的一种或者多种蛋白质。

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