[发明专利]一种Y2SiO5 晶须增韧Y2SiO5 复合涂层的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210458139.1 申请日: 2012-11-14
公开(公告)号: CN102964147A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 黄剑锋;杨柳青;曹丽云;王雅琴;费杰 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C04B41/89 分类号: C04B41/89
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 sub sio 晶须增韧 复合 涂层 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Y2SiO5晶须增韧Y2SiO5复合涂层的制备方法,其特征在于:

步骤1:采用包埋法在C/C复合材料基体表面制备SiC多孔内涂层

1)首先,取市售分析纯的Si粉、C粉和WO3粉,按Si粉:C粉:WO3粉=(1~2):(2~3):(0.5~1.0)的质量比配制包埋粉料,然后将预处理后的碳/碳复合材料放入石墨坩埚,并将其埋入包埋粉料中;

2)其次,将石墨坩埚放入立式真空炉中,通入氩气作为保护气体,控制立式真空炉的升温速度为10~30℃/min,将炉温从室温升至1500~1800℃后,保温1~3h后随炉自然冷却,用无水乙醇将完成包埋的碳/碳复合材料超声清洗0.5~1h,超声功率为200~400W;

3)最后,在50~80℃的电热鼓风干燥箱中干燥得到带有SiC多孔内涂层的碳/碳复合材料;

步骤2:采用复合表面活性剂对Y2SiO5晶须进行表面改性:

1)将十六烷基苯磺酸钠配制成浓度为0.4~0.6mol/L的溶液,将Y2SiO5晶须浸泡在溶液中,超声辐射30~50min,超声功率为300~500W,然后过滤并分离出Y2SiO5晶须;

2)将分离所得的Y2SiO5晶须与异丙醇按Y2SiO5晶须:异丙醇=(6~12g):(100~300ml)的比例配制成悬浮液,然后向悬浮液中按(0.2~0.4)g/mL加入碘,搅拌得到混合液;

步骤3:采用超声电泳选择性组装沉积获得Y2SiO5晶须钉扎层:

1)将步骤2制得的混合液置于超声电沉积装置中,以步骤1制备的带有多孔SiC内涂层的C/C复合材料为阴极,以石墨为阳极,进行电沉积,超声功率控制为100~300W,温度为20~30℃,沉积电压为50~70V,沉积电流为0.1~0.2A,沉积时间为3~6min;

2)沉积结束后,将阴极的复合材料取下,用蒸馏水洗涤3~5次,在80~120℃干燥,即在带有多孔SiC内涂层的碳/碳复合材料上得到Y2SiO5晶须嵌入SiC孔隙的Y2SiO5晶须钉扎层;

步骤4:采用水热电泳沉积法制备Y2SiO5晶须增韧Y2SiO5复合涂层:

1)取10~30g Y2SiO5粉体悬浮于200~400ml的异丙醇中,磁力搅拌10~30h,随后加入0.01~0.05g的碘,磁力搅拌10~30h,制备成悬浮液;

2)以步骤3制得的带有Y2SiO5晶须嵌入SiC孔隙的Y2SiO5晶须钉扎层的C/C复合材料作为沉积基体,固定沉积基体于阴极,阳极选用石墨板,将悬浮液倒入水热电泳沉积反应釜中,控制填充比为60~70%,加热到80~140℃后保温,调整沉积电压为120~180V进行水热电泳沉积,沉积60~80min后停止通电,待试样冷却后取出,置于60~80℃的烘箱中干燥,得到带有Y2SiO5晶须增韧Y2SiO5复合涂层的C/C复合材料试样。

2.根据权利要求1所述的Y2SiO5晶须增韧Y2SiO5复合涂层的制备方法,其特征在于:所述的Si粉、C粉和WO3粉的粒度为20~30μm。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210458139.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top