[发明专利]一种治疗胆汁淤积性黄疽的中药无效
申请号: | 201210458305.8 | 申请日: | 2012-11-15 |
公开(公告)号: | CN102895552A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 刘祥忠 | 申请(专利权)人: | 刘祥忠 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P1/16;A61K35/60 |
代理公司: | 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 | 代理人: | 梁翠荣 |
地址: | 264000 山东省烟台*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 胆汁 淤积 黄疽 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种治疗胆汁淤积性黄疽的中药。
背景技术
胆汁淤积性黄疽,胆汁分泌是肝脏的重要功能,由于各种有害因素致使胆汁分泌和排泄发生障碍,形成胆汁郁滞,病变在肝内者称为肝内胆汁淤积,在肝外者称为肝外性胆汁淤积。以梗阻性黄疸而无肉眼可见的肝内外胆道阻塞为其特征。
对于胆汁淤积性黄疽目前尚缺少公认安全有效的治疗药物。
本发明中药所涉及药材的研究现状如下:
夏枯草【来源】夏枯草为唇形科植物夏枯草的花卉或全草,内含三萜皂甙及其甙元齐墩果酸,挥发油及维生素,氯化钾等。【功能主治】其性寒,味苦、辛,功能清肝火,散郁结,降血压,适用于肝火上炎所致的目赤肿痛,目珠疼痛,羞明流泪、头痛、眩晕等;用于痰火郁结所致的瘰疠,瘿瘤等。
金腰【来源】虎耳草科金腰Chrysosplenium grayanum Maxim.,以全草入药。【功能主治】排脓解毒。外用治黑头疔疮。
当归【来源】学名:Angelica sinensis,多年生草本植物,茎带紫色。各地均有栽培。根可入药,是最常用的中药之一。【功能主治】抗缺氧、调节机体免疫功能、抗癌、护肤美容、补血活血、抑菌、抗动脉硬化 。
何首乌【来源】为蓼科多年生缠绕藤本植物。根细长,末端成肥大的块根,外表红褐色至暗褐色。植物的块根、藤茎及叶均可供药用。【功能主治】解毒、润肠通便、消痈;补益精血、乌须发、强筋骨、补肝肾。 促进造血功能 ,增强免疫功能
密蒙花【来源】为马钱科植物密蒙花的干燥花或花蕾。【功能主治】味甘,性微寒。 归肝,胆经, 清热养肝,明目退翳。用于目赤肿痛,多泪羞明,眼生翳膜,肝虚目暗,视物昏花。
鲜地黄【来源】为玄参科多年生草本植物地黄的新鲜根茎。喜温暖气候,较耐寒。【功能主治】清热凉血清热,生津,治温病伤阴,大热烦渴,舌绛,神昏,斑疹,吐血,衄血,虚劳骨蒸,咳血,消渴,便秘,血崩。
鱼脑石【来源】为石首鱼科动物大黄鱼或小黄鱼头骨中的耳石,洗净晒干,放铁勺内,上覆一碗,在烈火上煅至有爆裂声后,取出放凉。主要成分为碳酸钙。【功能主治】通淋,消炎。治石淋,小便不利,中耳炎,鼻炎,脑漏。
象贝【来源】又名贝母,是一种具有止咳、宁喘、祛痰、润肺功能的中成药。【功能主治】味苦;性寒。归经: 归肺;心经。清热化痰;开郁散结。
浙贝母【来源】浙贝母为百合科多年生草本植物,鳞茎半球形,拣去杂质,清水稍浸,捞出,润透后切厚片,晒干。【功能主治】味大苦,性寒。清热化痰,散结解毒。
鹅不食草【来源】菊科植物鹅不食草 Centipeda minima (L.) A. Br. et Aschers. 的干燥全草,一年生小草本。【功能主治】抑菌,发散风寒,通鼻窍,止咳,解毒。
雪莲花【来源】藏语称恰果苏巴,为菊科多年生草本植物,举世闻名的珍稀藏药。6~7月间开花时采收,拔起全株,除去泥沙,晾干。【功能主治】除寒,壮阳,调经,止血。治阳痿,腰膝软弱,妇女崩带,月经不调,风湿性关节炎,外伤出血。
车前子【来源】又名车轮菜,多年生草本,连花茎高达50厘米,具须根。为车前科植物大车前及平车前的种子和全草。【功能主治】具有祛痰、镇咳、平喘等作用。
芦根【来源】为禾本科植物芦苇的地下茎,内含薏苡素,天门冬酰胺等。其性寒,味甘。【功能主治】功能清热生津,除烦,止呕、利尿,适用于热病伤津、烦热口渴、胃热呕吐、噎膈、反胃以及治疗肺热咳嗽、肺痈等。
发明内容
本发明旨在提供一种治疗胆汁淤积性黄疽的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈胆汁淤积性黄疽的目的。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种治疗胆汁淤积性黄疽的中药,其特征在于,由以下重量配比的药材制备而成:夏枯草10份、金腰8份、当归12份、何首乌10份、密蒙花12份、鲜地黄6份、鱼脑石6份、象贝7份、浙贝母9份、鹅不食草6份、雪莲花4份、车前子12份、芦根15份。
下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:
1、一般资料
发明人2009年6月-2011年3月间共收集150例胆汁淤积性黄疽的门诊患者,年龄12-45岁,病程0.5-7年。随机分为:治疗组100例,空白组50例。两组年龄、病情等资料无显著性差异,具有可比性。
2、试验方法
2.1治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的胶囊,早晚各一次。疗程15天。
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