[发明专利]一种复方癣药膏

权利要求书

1.一种复方癣药膏,其特征在于由以下重量配比的中西药成分配制而成，总量以100份计算:

 曲安奈德 0.03-0.10份,  硫酸新霉素0.02-0.09份, 制霉菌素0.03-0.10份,醋酸氯已定0.2-0.9份,   短杆菌肽0.20-0.6份,    地肤子5-20份,田七  5-18份,  金银花7.5-20份,  冰片0.20-0.8份,余量为膏体辅料，所述膏体辅料为凡士林或液状石蜡、或是凡士林和羊毛脂/高脂肪醇。

2.根据权利要求1所述的复方癣药膏,其特征在于由以下重量配比的中西药成分配制而成:曲安奈德 0.05-0.08份,  硫酸新霉素0.04-0.08份, 制霉菌素0.05-0.09份,醋酸氯已定0.5-0.9份,   短杆菌肽0.3-0.5份,    地肤子10-20份,田七  5-15份,  金银花10-15份,  冰片0.25-0.4份,余量为膏体辅料，所述膏体辅料为凡士林或液状石蜡、或是凡士林和羊毛脂/高脂肪醇。

3.根据权利要求2所述的复方癣药膏,其特征在于由以下重量配比的中西药成分配制而成:曲安奈德 0.05-0.07份,  硫酸新霉素0.04-0.07份, 制霉菌素0.05-0.07份,醋酸氯已定0.5-0.7份,   短杆菌肽0.32-0.4份,    地肤子7-18份,田七  5-10份,  金银花10-15份,  冰片0.25-0.35份,余量为膏体辅料，所述膏体辅料为凡士林或液状石蜡、或是凡士林和羊毛脂/高脂肪醇。

4.一种如权利要求1所述复方癣药膏的制备方法，其特征在于包括以下步骤：先将中药原料地肤子、田七、金银花分别打碎研末成粉，再取按重量配比的份量混合后加冰片，备用；然后将按重量配比的曲安奈德、制霉菌素、硫酸新霉素、醋酸氯已定及短杆菌肽西药成份混合后，再与前述所混合的中药粉末充分混匀，最后加入凡士林或液状石蜡，使其混成膏状，即得所述复方癣药膏。

5.一种如权利要求1所述复方癣药膏的制备方法，其特征在于包括以下步骤：先将上述中药原料地肤子、田七、金银花采用现代的二氧化碳超临界萃取技术,提取中药中的有效成份,再加入按重量配比的冰片,待其溶解后形成中药混合物备用;然后将上述按重量配比的曲安奈德、制霉菌素、硫酸新霉素、醋酸氯已定及短杆菌肽西药成份混合后,再与前述备用的中药混合物充分混匀,最后加入膏体辅料凡士林或液状石蜡,使其混成膏状,即得所述复方癣药膏。

6.一种如权利要求5所述复方癣药膏的制备方法，其特征在于在加入膏体辅料凡士林或液状石蜡,使其混成膏状后,如果膏体中的水分多,可加入适量的吸水剂羊毛脂或高脂肪醇。