[发明专利]聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法及应用

权利要求书

1.一种聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法，其特征是将聚乳酸溶液及PMBT溶液加到水或丙酮水溶液中，自动形成PMBT聚合物包裹稳定的聚乳酸纳米颗粒分散液，所述聚乳酸溶液是聚乳酸的丙酮、氯仿、二氯甲烷、二甲亚砜或其混合溶液，PMBT溶液是PMBT的甲醇、乙醇、异丙醇或其混合溶液。

2.根据权利要求1所述聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法，其特征是：离心除去PMBT聚合物包裹稳定的聚乳酸纳米颗粒分散液中多余的PMBT及溶剂得到聚乳酸纳米颗粒。

3.根据权利要求2所述聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法，其特征是：将获得的聚乳酸纳米颗粒分散到水中得到聚乳酸纳米颗粒分散液。

4.根据权利要求1所述聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法，其特征是：PMBT与聚乳酸的重量比为0.1：2～1：1，PMBT溶液的重量百分浓度为0.05%～0.6%，聚乳酸溶液的重量百分浓度为0.2%～3%。

5.根据权利要求1或3所述聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法，其特征是：将聚乳酸纳米颗粒分散液调节pH 值至8~10，形成交联稳定的仿细胞膜结构亲水壳层。

6.权利要求1或3所述聚乳酸纳米颗粒表面仿细胞外层膜结构的改性方法在制备载药聚乳酸纳米颗粒或其分散液中的应用。

7.根据权利要求6所述应用，其特征在于：将聚乳酸溶液及PMBT溶液加到药物的水或丙酮水溶液中，自动形成PMBT聚合物包裹稳定的载药聚乳酸纳米颗粒分散液。

8.根据权利要求6所述应用，其特征在于：将聚乳酸溶液、药物溶液及PMBT溶液加到水或丙酮水溶液中，自动形成PMBT聚合物包裹稳定的载药聚乳酸纳米颗粒分散液。

9.根据权利要求7或8所述应用，其特征在于：所述药物是阿霉素、红比霉素、氟尿嘧啶、香豆素-6、长春新碱、秋水仙碱、三尖杉酯碱、喜树碱、靛玉红、鬼臼乙叉贰、紫杉醇、顺铂、环磷酰胺、甲氨蝶呤、维甲酸、左旋门冬酰胺酶、地塞米松、甲基苄肼、盐酸吉西他滨、泽菲。

10.据权利要求7所述应用，其特征在于：将药物阿霉素加入到10~40%丙酮水溶液中，调整pH 6.6~8.0，将聚乳酸溶液及PMBT溶液加到上述阿霉素的丙酮水溶液中，憎水的聚乳酸在憎水的阿霉素纳米晶周围包裹团聚形成载药纳米颗粒，PMBT聚合物包裹载药聚乳酸纳米颗粒形成稳定的载药聚乳酸纳米颗粒分散液。