[发明专利]利用产脲酶微生物制备高强度微生物砂浆的方法

权利要求书

1.产脲酶微生物：Sporosarcina antarctica  UR53、Sporosarcina koreensis UR47、Sporosarcina sp.UR31以及Bacillus lentus UR41已于2012年3月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为CGMCC No.5916、CGMCC No.5915、CGMCC No.5913、CGMCC No.5914，该保藏中心简称CGMCC，地址：北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所，邮编100101。

2.根据权利要求1所述的产脲酶微生物：Sporosarcinaantarctica UR53、Sporosarcina koreensis UR47、Sporosarcinasp.UR31以及Bacillus lentus UR41均呈椭圆杆状，有芽孢，无荚膜，革兰氏阳性，在NH4-YE即酵母提取物20g/L，硫酸铵10g/L平板上，菌落呈圆形，表面湿润光滑，边缘整齐，菌落大小为1-2mm，菌落呈淡黄色，该菌在4℃-37℃的培养基温度及pH7-9.5的范围下均能生长。

3.利用权利要求1或2所述的产脲酶微生物制备高强度微生物砂浆的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：将微生物Sporosarcina pasteurii、Terrabactertumescens、Sporosarcina antarctica UR53、Sporosarcinakoreensis UR47、Sporosarcina sp.UR31以及Bacills lentus UR41单个菌落分别在25℃-37℃条件下在发酵培养基中发酵培养12-60小时得到六种菌液；

步骤2：对结构空鼓进行闭水处理，灌入粒径为300-450微米粒径的砂粒，封闭整个空腔，预留进出浆口；

步骤3：以每立方米空鼓体积每分钟灌入29L菌液的速度把步骤1所得六种菌液由进浆口灌入空鼓，直至出浆口流出呈黄色的菌液；

步骤4：以每立方米空鼓体积每分钟灌入29L的速度灌入0.05mol/L氯化钙固定液，所需体积为空腔体积的1/10；

步骤5：以每立方米空鼓体积每分钟灌入4L反应溶液的速度灌入等摩尔浓度尿素和氯化钙混合溶液48h，反应液浓度为0.5-1mol/L；

步骤6：以每立方米空鼓体积每分钟灌入29L的速度灌入0.05mol/L氯化钙固定液，所需体积为空腔体积的1/10；

步骤7：重复步骤3至步骤6过程1-5个循环。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤1所述微生物Sporosarcina pasteurii来自于美国模式培养物集存库（Americantype culture collection），编号为ATCC11859；所述微生物Terrabacter tumescens来自于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为AS.1.2690。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤1所述发酵培养基包括酵母提取物10-20g/L，硫酸铵或氯化铵10g/L，pH为7-9.5。