[发明专利]一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记、试剂盒及其检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记、试剂盒及其检测方法，具体地涉及MTDH基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）及其与卵巢癌的相关性，及检测这些SNP的方法和试剂盒，属于分子生物学和医学领域。

背景技术

卵巢癌是致死率最高的女性生殖系统肿瘤，2008年全球新发病例225500人，死亡140200人。多数卵巢癌患者起病隐匿，症状不明显，发现时已届晚期，预后差，无理想的治疗手段。临床上工作中发现即使临床分期、病理类型、发病年龄等临床因素相似的病人，其对化疗的反应性及其临床预后也会有很大的差异，从而导致治疗的不理想。因此探讨卵巢癌发生发展的生物学机制，寻找卵巢癌患者分子分型的分子标记，对卵巢癌患者实施有效的个体化防治具有重要意义。

因此，本领域急需进一步寻找卵巢癌患者分子分型的分子标记，开发检测卵巢癌临床分期的方法、试剂盒，以及相关的治疗药物。

发明内容

针对上述现有技术，本申请的发明人经过深入而广泛的研究，对大量候选基因的SNP进行了测定和分析，首次发现MTDH和卵巢癌患者临床分期密切相关，可作为卵巢癌患者临床分期检测或者分子分型的分子标记，因此，本发明提供了一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒及其方法，以及体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其与正常的MTDH基因相比，区别在于：第231位存在一个单核苷酸多态性：G>A，即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形，当为碱基G时，为正常的MTDH基因，当为碱基A时，为突变的MTDH基因：

gctacaaatt agtaggaaaa gaatagtgcc gcccacgggc tttccaactt ttgaattctg  60

gggactaaca acagagagca agagtgaatg agccaaacga cgcaaacgtg ccctcgccag  120

gctggcaact ggtaggcacg cagtgtatta gttgccctgg agagaaacac cctggagaga  180

aatacccaat ttgtgaacta aacctaggtc ccggaagaac agtgttcggc rtcagactcc  240

231位，r＝G或A

gttgagctca ttctggaagg atccaactgg cgccaccagg gagaaaaagc gattccacct  300

caataacact ccagaaaaag gcatgaagag ccctatacct gccagggcga ctttgaccta  360

gacccggtga cccggttcct agcgctgcag ccctacccgc cccccgcccg cccccgcctt  420

gcacggagcc cctcctctgt actcattcgt tgcgccacgt ctcctaactc tgcgccacca  480

gccaccccgc gaaggcgtcc accaattaac ccctcccagc ttctggtcta cagtaacggg  540

tccccaacgc cgcgtcttaa ccaggcccga accgaccacc gccaaccttc cctgacacgc  600

ctttgcccca cccgaccccg cccgccccca cgtgacgccc acgccccgcc cactggcgcc  660

cacgtgaccc acggtcgtcc ccgcgcgcgg cgtggatcgc ggcccaagcc gccattgttc  720

cgccgaggga ggacagcggg gcctggcgct ggcgccgaga cgccgcttag cggccgccac  780

tggagacact ccctcccgcc tcccgggtct cctggcggcg gcggagtgag gctgacagcg  840

gggaacctgg gagacccctc cgccctcccc gcggtggcag cggccgatcc ccggctccgg  900