[发明专利]一种应用于液基制片的稀释液、制备及使用方法

说明书

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，更具体涉及一种应用于液基制片的稀释液，还涉及一种应用于液基制片的稀释液制备方法，还涉及一种应用于液基制片的稀释液的使用方法。适用于医院检验科进行妇科液基制片。

背景技术

薄层液基细胞学检测技术（Thin-Cytologic Test TCT）,简称TCT技术，是目前筛查宫颈癌最好的推荐方法之一。它为宫颈癌的早期诊断和治疗提供了非常明确的诊断依据，传统手工制片方法最多只能收集20%的细胞，有40%以上的涂片会因为血液、粘液和炎症组织的影响而变得混浊不清，引起人为假象。这些缺点是造成大多数常规测试结果不准确的原因。本发明旨在液基全自动制片过程中，加入稀释液，去掉涂片上的杂质，减少粘液、红细胞、炎症细胞、细胞碎片等干扰因素后，制成背景清晰、均匀薄层的细胞涂片，使阅片者更容易观察，从而提高诊断的准确性。经稀释液处理过的涂片均匀一致，背景干净清晰，细胞形态保存完美，有用诊断细胞成分充足。避免了传统涂片存在着大量的红细胞、白细胞、粘液及脱落坏死组织等而影响正确诊断，从而提高涂片阳性检出率。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术存在的上述问题，提供一种应用于液基制片的稀释液，还提供了一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，还提供一种应用于液基制片的稀释液的使用方法。

本发明的上述目的通过以下技术方案实现：

一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：1~4的体积比混合而成。

一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：2~3的体积比混合而成。

一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、将无水乙醇和纯化水按照1:1比例配比，得到质量百分比为50%的乙醇溶液；

步骤2、将乙酸和纯化水按照1:4比例配比，得到质量百分比为25%的乙酸溶液；

步骤3、将乙醇溶液和乙酸溶液按照1：1～4的体积比进行搅拌混合。

一种稀释液在液基制片中的应用，包括以下步骤：

步骤1、在每瓶1～3mL保存液中加入稀释液0.5～2.5mL，搅拌3～5次；

步骤2、取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8～2.5mL加入离心制片机的转头进行制片。

本发明与现有技术相比，具有以下优点：

在液基制片时，对保存液中红细胞进行裂解，支除血液对检验结果造成的干扰；对保存液中粘液、炎症细胞、细胞碎片等进行稀释，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经离心过滤后能彻底清除样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

具体实施方式

实施例1：

一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：1~4的体积比混合而成。

实施例2：

一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：2~3的体积比混合而成。

实施例3：

一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、将无水乙醇和纯化水按照1:1比例配比，得到乙醇溶液；

步骤2、将乙酸和纯化水按照1:4比例配比，得到乙酸溶液；

步骤3、将乙醇溶液和乙酸溶液按照1：2~4的体积比进行搅拌混合。

实施例4：

稀释液在液基制片中的应用，包括以下步骤：

步骤1、在每瓶1～3mL保存液中加入稀释液0.5～2.5mL，搅拌3～5次；

步骤2、取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8～2.5mL加入离心制片机的转头进行制片。

实施例5：

一种应用于液基制片的稀释液，配比由表1组成，A组分和B组分的总量为1.5mL：

表1稀释液配比表

评价标准如下：

合格的制片：

1、有保存好并结构清晰细胞至少达5000个以上；

2、有颈管柱状细胞团（2团，每团至少5个细胞）或有移行区细胞成份（生化细胞）；

3、背景清晰、干净、细胞不重叠。

不合格的制片：

1、血细胞和炎性细胞过多，细胞重叠，过厚，固定欠佳；

2、背景模糊、杂质过多。

本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。