[发明专利]双极性磷光主体化合物、制备方法和应用及电致发光器件有效

专利信息
申请号: 201210471222.2 申请日: 2012-11-20
公开(公告)号: CN103524497A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 黄宏;申智渊;付东 申请(专利权)人: TCL集团股份有限公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所 44268 代理人: 刘文求
地址: 516001 广东省惠州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 极性 磷光 主体 化合物 制备 方法 应用 电致发光 器件
【权利要求书】:

1.一种双极性磷光主体化合物,其特征在于,所述双极性磷光主体化合物为二苯并咪唑二咔唑类衍生物,其结构通式为:

                                                 ;

其中,当R1、R2或R3三者其中一个为时,其余两个为H;

当R1、R2或R3三者其中一个为时,其余两个为H。

2.一种如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将3-溴咔唑、9-H-3-频那醇硼酸酯咔唑溶解于甲苯溶液中,同时加入碳酸钾水溶液及乙醇,并同时加入催化剂Pd(PPh3)4,在氮气环境中加热至70 ~ 180 ℃避光反应回流3 ~ 48小时;然后冷却至室温,加水洗涤,二氯甲烷萃取,合并有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,除去有机溶剂,用二氯甲烷与正已烷重结晶得白色固体粉末,即二咔唑中间体; 

将所得的二咔唑中间体与苯并咪唑卤代物溶解于干燥DMPU中,同时加入适当比例的碘化亚铜、碳酸钾以及18-冠-6醚在氮气环境下加热至140 ~ 200℃,反应12 ~ 48 小时,待反应液冷却至室温,加水淬灭反应,二氯甲烷萃取,水洗涤多次,最后得白色固体粉末,即所述双极性磷光主体化合物。

3.根据权利要求2所述的双极性磷光主体化合物的制备方法,其特征在于,所述3-溴咔唑、9-H-3-频那醇硼酸酯咔唑、碳酸钾、Pd(PPh3)4之间的摩尔质量比为1: (0.8 ~ 2.0): (2 ~ 10): (0.02 ~ 0.15),甲苯与无水乙醇的体积比例为(5 ~ 100): 1;

所述二咔唑中间体、苯并咪唑卤代物、碳酸钾、碘化亚铜、18-冠醚-6之间的摩尔质量比为1: (2.0 ~ 4.0): (4 ~ 20): (0.02 ~ 0.15): (0.02 ~ 0.15), DMPU与二咔唑中间体的摩尔质量比为 (5 ~ 10):1。

4.根据权利要求2所述的双极性磷光主体化合物的制备方法,其特征在于,所述苯并咪唑卤代物为2-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、3-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、4-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、2-苯基-N-(2-溴苯基)苯并咪唑、2-苯基-N-(3-溴苯基)苯并咪唑或2-苯基-N-(4-溴苯基)苯并咪唑。

5.一种如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物的应用,其特征在于,将所述双极性磷光主体化合物作为蓝光磷光主体发光材料用于制备电致发光器件。

6.一种电致发光器件,其特征在于,所述电致发光器件包括ITO玻璃,所述ITO玻璃上从里向外依次附着有空穴注入层,空穴传输层,激子阻档层,发光层,电子传输层,电子注入层,铝电极;所述发光层由如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物和掺杂材料组成,所述掺杂材料为铱金属络合物。

7.根据权利要求6所述的电致发光器件,其特征在于,所述掺杂材料为FIrpic,掺杂浓度为4%~8%。

8.根据权利要求6所述的电致发光器件,其特征在于,所述掺杂材料为FIrpic,掺杂浓度为6%。

9.根据权利要求6所述的电致发光器件,其特征在于,所述电致发光器件以3,3′,3″-三(3-吡啶基)-1,3,5-三苯基苯作为电子传输层。

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