[发明专利]一种紫外探测装置的制造方法无效
申请号: | 201210472547.2 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN103050628A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 张俊;丛国芳 | 申请(专利权)人: | 溧阳市生产力促进中心 |
主分类号: | H01L51/48 | 分类号: | H01L51/48;C07D333/70;C07D333/56;C07D333/60;C07D495/04;C07D307/85;C07D307/80;C07D209/12 |
代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人: | 查俊奎 |
地址: | 213300 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫外 探测 装置 制造 方法 | ||
1.一种紫外探测装置的制备方法,包括制备紫外探测器件,从紫外探测器件上引出引脚,将紫外探测器件封装在外壳中;
其中所述制备紫外探测器件包括如下步骤:
1)准备柔性衬底;
2)在柔性衬底表面沉积活性层;
3)在活性层表面沉积透明叉指电极;
其特征在于,所述活性层的材料为苯并五元不饱和杂环化合物,其具有如通式I所示结构,
式中, X代表O、S或NR7,其中R7代表H、烃基、卤代烃基、羰基烃基、羟基烃基、氨基烃基或烃氧基;
Y代表CO或CR1’OH;R1’代表以下基团:H、OH、含有1-18个碳的烃基、羧基、酰基、烷氧基、磺酸基;
R1代表以下基团:H、OH、含有1-18个碳的烃基、羧基、酰基、烷氧基、磺酸基、CH2S(O)nR8、R9取代苯丙烯基;其中R8代表H、含有1-18个碳的烃基、卤代烃基、羟基烃基或烃氧基,n=1-2;R9代表H、烃基、烷氧基、卤素、羧基、氨基或取代的氨基;且R1可以与R1’相同,也可以与R1’不同;
R2代表以下基团:H、含有1-18个碳的烃基、卤素、酰基、羧基、氨基或取代的氨基、磺酸基、腈基或酰基烃氧基等;
R3代表以下基团:H、烃基、烷氧基、卤素或卤代烷基、羧基、氨基或取代的氨基、酰基、酰胺基、酯基或磺酸基等;
R4代表以下基团:H、烃基、烷氧基、卤素或卤代烷基、羧基,氨基 或取代的氨基、酰胺基、酰基、酯基或磺酸基等;
R5代表以下基团:H、烃基、烷氧基、卤素或卤代烷基、羧基、氨基或取代的氨基、酰基、酰胺基、酯基或磺酸基等;
R6代表以下基团:H、烃基、烷氧基、卤素或卤代烷基、羧基、氨基或取代的氨基、酰基、酰胺基、酯基或磺酸基等;或者,
R4与R5通过碳、氧或氮连接在一起形成5-7元环结构或带有取代基R10的5-7元环结构,其中R10代表H、烃基、卤代烃基、羰基烃基、羟基烃基、氨基烃基或烃氧基;
所述化合物的制造方法为:
A、当式(I)中的X为S,Y代表CO或CR1’OH,R1为CH2S(O)nR8或R9取代苯丙烯基结构时,采用路线1或路线2所示方法首先得到中间体(IV),其中,R2,R3,R4,R5,R6,R8,R9,n,R1’的定义如上所述,R11代表H、OH、含有1-18个碳的烃基、羧基、酰基、烷氧基或磺酸基;
路线1:
合成方法为:以取代的邻硝基苯甲醛(II)为起始原料,在碱性试剂催化下,使用巯基乙醇进行芳香的亲核取代反应,原料的NO2被乙硫基取代,生成中间体(III);在碱性试剂催化下,卤代试剂 (Z代表离去基团),与中间体(III)反应,得到2-取代酰基苯并噻吩的衍生物(IV);
路线2:
合成方法为:以取代的邻硝基苯甲醛(II)为起始原料,在碱性试剂催化下,与巯基试剂直接进行反应得2-取代酰基苯并噻吩的衍生物(IV);
进一步,所述中间体(IV)可分别进行如下反应得到相应的通式I化合物:
a.当R3,R4,R5,R6中的一个或多个为酯基时,中间体(IV)在碱性条件下水解得到羧酸衍生物(V),其中R3’,R4’,R5’,R6’分别相应于R3,R4,R5,R6水解后的基团
b.中间体(IV)经还原得到相应的羟基衍生物(VI)
c.当R11为甲基时,中间体(IV)与R9取代的苯基甲醛中间体(VII)进行羟醛缩合,得到2位为R9取代苯丙烯酰的化合物(VIII)
d.当R11为烷氧基时,中间体(IV)可进行如下反应得到相应的通式I化合物:
中间体(IV)在强碱与加热下,与亚磺酰甲基衍生物反应得到化合物2-(2’-取代甲基亚砜)酰基苯并噻吩衍生物(IX),继续进行氧化和还原分别得到化合物2-(2’-取代甲砜乙酰基)苯并噻吩衍生物(X)和2-(2’-取代甲砜或甲基亚砜-1’-羟基)乙基苯并噻吩衍生物(XI);
B、当式(I)中的X为O,Y代表CO或CR1’OH,R1为CH2S(O)nR8时,其合成采用路线3所示方法得到中间体(XIII),其中,R2,R3,R4,R5,R6,R8,n,R1’的定义如上所述,R12代表以下基团:H、OH、含有1-18个碳的烃基、羧基、酰基、烷氧基、磺酸基
路线3:
合成方法为:以取代的邻羟基苯甲醛(XII)为起始原料,在碱性试剂催化下,与卤代试剂 (Z代表离去基团)进行反应,生成2-羰基类(XIII)化合物;
其中,当R12为烷氧基时,中间体(XIII)可进行如下反应得到相应的通式I化合物:
中间体(XIII)再在强碱与加热下,与亚磺酰甲基衍生物反应得到2-(2’-取代甲基亚砜)酰基苯并呋喃衍生物(XIV),(XIV)继续进行氧化和还原分别得到化合物2-(2’-取代砜基)乙酰苯并呋喃衍生物(XV)和2-(2’-取代甲砜或甲基亚砜-1’-羟基)乙基苯并呋喃衍生物(XVI);
C、当式(I)中X为NR7,Y代表CO,R1为R9取代苯丙烯基结构时,其合成采用路线4所示方法,其中,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R9的定义如上所述;
路线4:
合成方法为:以取代的N-R7-2-乙酰吲哚(XVII)为起始原料,在碱性试剂催化下,与取代的苯基甲醛中间体(VII)进行羟醛缩合,得到2位为R9取代的苯丙烯酰目标物(XVIII)。
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