[发明专利]一种珠芽类魔芋组织培养快繁方法无效
| 申请号： | 201210474433.1 | 申请日： | 2012-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN102939902A | 公开（公告）日： | 2013-02-27 |
| 发明（设计）人： | 赵建荣;余磊 | 申请（专利权）人： | 昆明学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650214 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 珠芽 魔芋 组织培养 方法 | ||
1.一种珠芽类魔芋组织培养快繁方法，包括菌苗培养、胚状体诱导、种球诱导、种球成熟培养步骤，其特征在于：
(1)无菌苗培养：将珠芽类魔芋植株的幼嫩叶片、叶柄以及丛生芽常规灭菌后，将叶片切成0.5-1.0cm2，叶柄切成0.8-1cm长，接种到常规灭菌的苗培养基上，在2000lux光下培养，11h/d，培养温度28±1℃，得到脱毒无菌苗；苗培养基组分及配比为：MS基本培养基+0.2mg/L NAA +0.5mg/L 6-BA+活性炭0-3.0g/L，蔗糖30g/L，琼脂6-8g/L，调pH至5.8-6.2；
(2)胚状体诱导：将步骤(1)获得的脱毒无菌苗，取叶片切成0.5-1.0cm2，叶柄切成0.8-1.0cm，接到常规灭菌的胚状体诱导培养基上，在2000lux光下培养，11h/d，培养温度28±1℃，获得珠芽类魔芋胚状体；胚状体诱导培养基组分及配比为：MS基本培养基+0.2mg/L NAA +0.5mg/L 6-BA +0.1mg/L IAA+0.1-0.2mg/L ABA+30g/L聚乙二醇，蔗糖30g/L，琼脂6-8g/L，调pH至5.8-6.2，或MS基本培养基+0.2mg/L NAA +0.5mg/L 6-BA，蔗糖30g/L，琼脂6-8g/L，调pH至5.8-6.2；
(3)种球诱导：将未产生新芽之前的珠芽类魔芋胚状体，转移至常规灭菌的诱导培养基上，在2000lux光下培养，11h/d，培养温度28±1℃，得到珠芽类魔芋幼小种球；种球诱导培养基的组分及配比为：MS基本培养基+0.1mg/L NAA +3.0g/L活性炭+15g/L聚乙二醇，蔗糖30g/L，琼脂6-8g/L，调pH至5.8-6.2；
(4)种球成熟培养：将步骤(3)得到的珠芽类魔芋幼小种球转移至常规灭菌的种球成熟培养基上，在2000lux光下培养，11h/d，培养温度28±1℃，当珠芽类魔芋种球上端中间有芽点，直径大小为5mm以上，种球的外观颜色略带褐色时得到成熟分离的珠芽类魔芋种球；种球成熟培养基组分及其配比为：MS基本培养基+0.2mg/L NAA +0.5mg/L 6-BA +0.2-1.0mg/LABA或30-50g/L聚乙二醇，蔗糖30-50g/L，琼脂6-8g/L，调pH至5.8-6.2。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明学院，未经昆明学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210474433.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
