[发明专利]一种压敏胶的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210479707.6 申请日: 2012-11-23
公开(公告)号: CN102993379A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 苏建丽 申请(专利权)人: 青岛文创科技有限公司
主分类号: C08F283/00 分类号: C08F283/00;C08F220/18;C08F220/06;C08G18/67;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/12;C09J151/08
代理公司: 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 代理人: 滑春生
地址: 266061 山东省青岛市崂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 压敏胶 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种压敏胶的制备方法,属化工领域。

技术背景        

压敏胶及其制品广泛应用于办公、包装、电工、电器、刻蚀、涂料及家装等材料领域,与人们的生活息息相关。目前压敏胶主要以溶剂型丙烯酸酯为主流,给环境及使用者带来的污染及伤害很大。水性聚氨酯以其突出的耐油、耐冲击、耐磨、耐低温性等优点成为水性压敏胶的研究热点,但其存在初黏度和耐水性欠佳等缺点,使其应用受到限制。丙烯酸酯类胶黏剂具有优良的耐水性和力学性能,但柔性和低温性较差聚氨酯,二者结合必然成为优势互补。

专利采用HEA封端预聚体,丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)作为丙烯酸酯类单体改性水性聚氨酯,制备出一种新型压敏胶,该压敏胶具有良好的初黏度、持黏度、稳定性和耐热性能。

发明内容

本发明的目的是提供一种压敏胶的制备方法,得到的水性聚氨酯压敏胶具有良好的初黏度、持黏度、稳定性和耐热性能。

为实现以上目的,本发明的一种压敏胶的制备方法,其步骤具体为:

(1) 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一缩二乙二醇(DEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料制备预聚体,反应2h。

(2) 加入三羟甲基丙烷(TMP)对预聚体进行交联改性,反应1h。

(3) 加入丙烯酸羟乙酯(HEA)对预聚体的端-NCO进行封端,反应1h。

(4) 降温至40℃,加入三乙胺进行中和反应生成盐,反应3-5min。

(5) 加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水进行乳化1h,得到HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液。

(6) 该乳液升温至75℃,加入适量的引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),反应2h,使BA、AA与HEA的双键打开聚合得到压敏胶。

步骤(1)中预聚体原料的配比为:IPDI与聚醚330、DEG、DMPA的摩尔比为1.2:1-1.3:1,DEG占预聚体质量的1%-2%,DMPA占预聚体质量的6%-7%。

步骤(2)中三羟甲基丙烷(TMP)的用量为预聚体质量的0.5%。

步骤(3)中甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)的物质的量与过量-NCO的物质的量的比值为0.35。

步骤(4)中三乙胺的物质的量与DMPA的物质的量相同。

步骤(5)中丙烯酸丁酯(BA)的用量为预聚体总质量的10%-20%,丙烯酸(AA)的用量为预聚体质量的5%-10%,水的用量为预聚体总质量的2倍。

步骤(6)中偶氮二异丁腈(AIBN)的用量为两滴。

本发明产生的有益效果为,本专利先用HEA对聚氨酯预聚体封端,后采用采用BA和AA作为改性用丙烯酸酯单体,制备出了丙烯酸酯和水性聚氨酯复合乳液,使丙烯酸酯和水性聚氨酯的优势互补,作为压敏胶应用具有良好的初黏度、持黏度、稳定性和耐热性能。

实施例

实施例1:

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一缩二乙二醇(DEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料制备预聚体,反应2h,IPDI与聚醚330、DEG、DMPA的摩尔比为1.2:1,DEG占预聚体质量的1%,DMPA占预聚体质量的6%。加入三羟甲基丙烷(TMP)对预聚体进行交联改性,反应1h,三羟甲基丙烷(TMP)的用量为预聚体质量的0.5%。加入丙烯酸羟乙酯(HEA)对预聚体的端-NCO进行封端,反应1h,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)的物质的量与过量-NCO的物质的量的比值为0.35。降温至40℃,加入三乙胺进行中和反应生成盐,反应5min,三乙胺的物质的量与DMPA的物质的量相同。加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水进行乳化1h,得到HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液,丙烯酸丁酯(BA)的用量为预聚体总质量的15%,丙烯酸(AA)的用量为预聚体质量的8%,水的用量为预聚体总质量的2倍。该乳液升温至75℃,加入两滴引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),反应2h,使BA、AA与HEA的双键打开聚合得到压敏胶。

实施例2:

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一缩二乙二醇(DEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料制备预聚体,反应2h,IPDI与聚醚330、DEG、DMPA的摩尔比为1.25:1,DEG占预聚体质量的1%,DMPA占预聚体质量的6%。加入三羟甲基丙烷(TMP)对预聚体进行交联改性,反应1h,三羟甲基丙烷(TMP)的用量为预聚体质量的0.5%。加入丙烯酸羟乙酯(HEA)对预聚体的端-NCO进行封端,反应1h,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)的物质的量与过量-NCO的物质的量的比值为0.35。降温至40℃,加入三乙胺进行中和反应生成盐,反应5min,三乙胺的物质的量与DMPA的物质的量相同。加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水进行乳化1h,得到HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液,丙烯酸丁酯(BA)的用量为预聚体总质量的13%,丙烯酸(AA)的用量为预聚体质量的10%,水的用量为预聚体总质量的2倍。该乳液升温至75℃,加入两滴引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),反应2h,使BA、AA与HEA的双键打开聚合得到压敏胶。

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