[发明专利]一种清露酊微生物限度检查的方法

权利要求书

1.一种清露酊微生物限度检查的方法，其特征是通过以下步骤实现的：

（1）供试液制备：取样品的上清液加稀释液制成供试液；

（2）菌液制备：按中国药典2005年版二部方法制备大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉菌菌液，另配制浓度为10~100cfu/ml大肠埃希菌液；

（3）取供试液加滤器中经薄膜过滤后冲洗，在最后一次的冲洗液中加入大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌菌液或白色念珠菌和黑曲霉菌菌液，过滤；取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基上，培养；每株试验菌平行制备2个平皿，计数。

2.如权利要求1所述的细胞共养方法，其特征是：步骤（1）取样品的上清液10 ml，加稀释液至100ml，制成1：10供试液。

3.如权利要求1所述的细胞共养方法，其特征是：步骤（2）大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉菌菌液均按中国药典2005年版二部方法制备, 浓度为50~100cfu/ml，另配制浓度为10~100cfu /m l大肠埃希菌液。

4.如权利要求1所述的细胞共养方法，其特征是：步骤（3）取1：10供试液1ml加入装有50ml稀释液的滤器中，经薄膜过滤后，冲洗3次，每次100ml，在最后一次的冲洗液中各加入1ml的50~ 100cfu / ml大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌菌液或白色念珠菌和黑曲霉菌菌液，过滤；取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基上，分别置30~ 35℃培养48 h或置23~ 28℃培养72h；每株试验菌平行制备2个平皿；按中国药典2005年版菌落计数方法计数。