[发明专利]一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210482814.4 申请日: 2012-11-23
公开(公告)号: CN102941105A 公开(公告)日: 2013-02-27
发明(设计)人: 李刚;王莉娜;李锦州;刘凤华 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: B01J27/06 分类号: B01J27/06
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 高会会
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 碘化 氧化 石墨 复合 可见 光催化 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法是按以下步骤完成的:一、制备氧化石墨烯分散液:首先以石墨粉为原料采用改进的Hummers法制成氧化石墨,然后在超声频率为40Hz~250Hz下将氧化石墨分散于去离子水中,超声分散时间为1h~3h,即得到浓度为0.1mg/mL~1.0mg/mL的氧化石墨烯分散液;二、将碘化物加入步骤一制备的浓度为0.1mg/mL~1.0mg/mL的氧化石墨烯分散液中,在搅拌速度为200r/min~900r/min下搅拌10min~50min,再加入Bi(NO3)3·5H2O,并继续在搅拌速度为200r/min~900r/min下混合搅拌10min~60min,制成悬浊液;三、在水浴温度为60℃~90℃、超声频率为40Hz~250Hz和搅拌速度为200r/min~900r/min条件下对步骤二得到的悬浊液进行超声处理,超声处理时间为1h~3h,然后进行过滤,过滤得到的砖红色沉淀采用去离子水洗涤2~6次,然后在温度为40℃~80℃干燥12h~36h,即得到碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料;步骤二中所述加入的碘化物与步骤一中所述的氧化石墨的质量比为(50~200):1;步骤二中所述加入的碘化物中I-与Bi(NO3)3·5H2O中的Bi3+的摩尔比为(0.9~1.1):1。

2.根据权利要求1所述的一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于步骤一中在超声频率为80Hz~200Hz下将氧化石墨分散于去离子水中,超声分散时间为1.5h~2.5h,即得到浓度为0.1mg/mL~1.0mg/mL的氧化石墨烯分散液。

3.根据权利要求2所述的一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于步骤二中所述加入的碘化物与步骤一中所述的氧化石墨的质量比为(80~150):1。

4.根据权利要求1所述的一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于步骤二中所述的碘化物为KI或NaI。

5.根据权利要求1所述的一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于步骤二中在搅拌速度为300r/min~700r/min下搅拌20min~40min,再加入Bi(NO3)3·5H2O,并继续在搅拌速度为300r/min~700r/min下混合搅拌20min~50min,制成悬浊液。

6.根据权利要求1所述的一种碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料的制备方法,其特征在于步骤三中在水浴温度为70℃~80℃、超声频率为80Hz~200Hz和搅拌速度为300r/min~700r/min条件下对步骤二得到的悬浊液进行超声处理,超声搅拌时间为1.5h~2.5h,然后进行过滤,过滤得到的砖红色沉淀采用去离子水洗涤3~5次,然后再温度为50℃~70℃干燥18h~30h,即得到碘化氧铋/氧化石墨烯复合可见光催化材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨师范大学,未经哈尔滨师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210482814.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top