[发明专利]崇左金花茶组培繁殖方法及其诱导培养基

权利要求书

1.一种崇左金花茶组培繁殖方法，其特征在于：将崇左金花茶的外植体接种到丛生芽诱导培养基中进行培养，待丛生芽长至3cm时，将丛生芽分割成小丛或单苗接种到生根诱导培养基中进行培养；

所述丛生芽诱导培养基以改良MS培养基为基础，含有下列浓度的物质：

6-苄氨基嘌呤2～4mg/L  3-吲哚乙酸0.6～0.8mg/L

其pH值为4.5～5.8；

所述生根诱导培养基以1/2改良MS培养基为基础，含有下列浓度的物质：

吲哚丁酸0.6～1.2mg/L或奈乙酸0.6～1.2mg/L。

2.根据权利要求1所述的崇左金花茶组培繁殖方法，其特征在于：所述外植体为幼嫩种子。

3.根据权利要求2所述的崇左金花茶组培繁殖方法，其特征在于：所述幼嫩种子先经洗净并用0.1％HgCl₂溶液消毒处理20～30min，再用0.2％HgCl₂溶液消毒处理15～20min。

4.根据权利要求3所述的崇左金花茶组培繁殖方法，其特征在于：所述培养均在温度25±2℃、光照时间12～14h.d^-1、光照强度2000lx的条件下进行。

5.一种崇左金花茶丛生芽诱导培养基，其特征在于以改良MS培养基为基础，含有下列浓度的物质：

6-苄氨基嘌呤2～4mg/L  3-吲哚乙酸0.6～0.8mg/L。

6.根据权利要求5所述的崇左金花茶丛生芽诱导培养基，其特征在于该培养基的pH值为4.5～5.8。

7.根据权利要求5或6所述的诱导培养基，其特征在于：所述改良MS培养基含有成分为：Ca(NO₃)₂·4H₂O 300mg/L;MgSO₄·7H₂O 370mg/L;KNO₃ 1900mg/L;NH₄NO₃ 1650mg/L;KH₂PO₄340mg/L;Na₂·EDTA 37.3mg/L;FeSO₄·7H₂O 27.8mg/L;KI 0.83mg/L;H₃BO₃ 0.63mg/L;MnSO₄·4H₂O 22.3mg/L;ZnSO₄·7H₂O 8.6mg/L;Na₂Mo·4H₂O 0.025mg/L;CuSO₄·5H₂O0.025mg/L;CoCl₂·6H₂O 0.003mg/L;肌醇50mg/L;烟酸0.5mg/L;盐酸吡哆酸0.5mg/L;盐酸硫胺素0.5mg/L;甘氨酸2mg/L。

8.一种崇左金花生根诱导培养基，其特征在于以1/2改良MS培养基为基础，含有下列浓度的物质：

吲哚丁酸0.6～1.2mg/L或奈乙酸0.6～1.2mg/L。

9.根据权利要求8所述的诱导培养基，其特征在于：所述1/2改良MS培养基含有成分为：Ca(NO₃)₂·4H₂O 150mg/L;MgSO₄·7H₂O 185mg/L;KNO₃ 950mg/L;NH₄NO₃ 825mg/L;KH₂PO₄170mg/L;Na₂·EDTA 37.3mg/L;FeSO₄·7H₂O 27.8mg/L;KI 0.83mg/L;H₃BO₃ 0.63mg/L;MnSO₄·4H₂O 22.3mg/L;ZnSO₄·7H₂O 8.6mg/L;Na₂Mo·4H₂O 0.025mg/L;CuSO₄·5H₂O0.025mg/L;CoCl₂·6H₂O 0.003mg/L;肌醇50mg/L;烟酸0.5mg/L;盐酸吡哆酸0.5mg/L;盐酸硫胺素0.5mg/L;甘氨酸2mg/L。