[发明专利]基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法无效

专利信息
申请号: 201210484535.1 申请日: 2012-11-23
公开(公告)号: CN102931060A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 郭辉;胡彦飞;张玉明;赵艳黎;雷天民;张克基 申请(专利权)人: 西安电子科技大学
主分类号: H01L21/205 分类号: H01L21/205;H01L21/324;C01B31/04
代理公司: 陕西电子工业专利中心 61205 代理人: 王品华;朱红星
地址: 710071*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 基于 sic 氯气 反应 ni 退火 图形 化石 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,包括以下步骤:

(1)对SiC样片进行清洗,以去除表面污染物;

(2)在清洗后的SiC样片表面利用等离子体增强化学气相沉积PECVD方法,淀积一层0.5-1.0μm厚的SiO2,作为掩膜;

(3)在SiO2掩膜表面涂一层光刻胶,再在掩膜上刻出与所需制作的器件的衬底形状相同的窗口,露出3C-SiC,形成与窗口形状相同的图形;

(4)将图形化的样片置于石英管中,加热至700-1100℃;

(5)向石英管中通入Ar气和Cl2气的混合气体,持续3-8min,使Cl2与裸露的SiC产生反应,生成碳膜;

(6)将生成的碳膜样片置于缓冲氢氟酸溶液中以去除图形之外的SiO2

(7)在碳膜上利用电子束沉积一层400-600nm厚的Ni膜;

(8)将沉积有Ni膜的样片置于流速为30-90sccm的Ar气中,在温度为1000-1200℃下退火10-30分钟,使碳膜在图形位置重构成图形化石墨烯;

(9)将生成的图形化石墨烯的样片置于HCl和CuSO4混合溶液中以去除Ni膜,获得图形化石墨烯材料。

2.根据权利要求1所述的基于Ni膜退火的SiC与氯气反应制备图形化石墨烯的方法,其特征在于所述步骤(1)对SiC样片进行清洗,是先使用NH4OH+H2O2试剂浸泡SiC样片10分钟,取出后烘干,以去除样片表面有机残余物;再使用HCl+H2O2试剂浸泡样片10分钟,取出后烘干,以去除离子污染物。

3.根据权利要求1所述的基于Ni膜退火的SiC与氯气反应制备图形化石墨烯的方法,其特征在于所述步骤(2)中利用PECVD淀积SiO2,其工艺条件为:

SiH4、N2O和N2流速分别为30sccm、60sccm和200sccm,

腔内压力为3.0Pa,

射频功率为100W,

淀积温度为150℃,

淀积时间为30-90min。

4.根据权利要求1所述的基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(5)通入的Ar气和Cl2气,其流速分别为95-98sccm和5-2sccm。

5.根据权利要求1所述的基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(6)中缓冲氢氟酸溶液,是用比例为1∶10的氢氟酸与水配制而成。

6.根据权利要求1所述的基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,其特征在于所述步骤(7)中电子束沉积的条件为基底到靶材的距离为50cm,反应室压强为5×10-4Pa,束流为40mA,蒸发时间为10-30min。

7.根据权利要求1所述的基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,其特征在于所述SiC样片的晶型采用4H-SiC。

8.根据权利要求1所述的基于SiC与氯气反应的Ni膜退火图形化石墨烯制备方法,其特征在于所述SiC样片的晶型采或6H-SiC。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安电子科技大学,未经西安电子科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210484535.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top