[发明专利]一种负氧离子聚酯膨体长丝的制造方法有效

专利信息
申请号: 201210489351.4 申请日: 2012-11-26
公开(公告)号: CN103046160A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 凌荣根;杨美娟;凌晓龙;罗海林;韩晨;钱建华 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: D01F8/14 分类号: D01F8/14;D01F1/10;C08G63/183
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 翁霁明
地址: 310018 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 聚酯 膨体 长丝 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种负氧离子聚酯膨体长丝的制造方法,其特征在于该制造方法采用如下步骤:

A)按质量份数取12-18份表征参数直径为0.2-1um,长度为6-15um的硼酸镁晶须;12-18份表征参数长×宽为10um×5um海泡石;8-12份表征参数直径为0.1-0.8um,长度为6-15um的坡缕石纤维;将这三种材料混合均匀后,在300-400℃真空炉中焙烧4-6h,获得高强、高空隙、高吸水、高保水的无机材料;冷却后用六偏磷酸钠在无水乙醇中搅拌分散,常压等离子处理10-20min,获得表面清洁、刻蚀、高粘接性的无机材料;然后在60-70℃含硬脂酸钙分散液的去离子水中超声波分散、清洗25-35min,取溶液上层悬浮晶须经100目~150目过滤,取改性晶须混合液,并重复操作3-5次直至滤清;滤清后在真空烘箱烘干,得到改性晶须混合物;

B)按质量份数取粒径为0.02mm滑石粉1.0-2.0份,铝酸酯偶联剂0.5-1.0份,在85-95℃条件下高速混合机中搅拌反应30-45min;然后加入纳米级电气石复合粉6-10份,硬脂酸钙0.2-0.4份,PP-g-MAH增容剂1.2-1.8份,步骤A)得到的改性晶须混合物3-8份,在60-70℃条件下中速混合机中密闭搅拌反应45-60min;得到晶须电气石共混物;

C)将质量份数为4-8份的晶须电气石共混物在微量六偏磷酸钠存在的条件下与3-5份乙二醇配成晶须电气石乙二醇液,温度控制在50-60℃条件下超声波分散2.5-5h,得到晶须电气石乙二醇;

D)在聚对苯二甲酸乙二酯聚合反应过程中,酯化率达到85-90%时,按质量分数取30-40份的晶须电气石乙二醇添加到有70-60份对苯二甲酸乙二醇的缩聚釜内,直至酯化、聚合制成共聚酯晶须电气石聚酯;将所述共聚酯晶须电气石聚酯为皮层与PET、PTT聚酯,按皮芯质量比25-35﹕75-65经复合纺丝技术制成一种自然释放负氧离子聚酯膨体长丝;

或E)取步骤B)得到的晶须电气石共混物与常规聚酯按质量比25-35﹕75-65共混熔融制成共混晶须电气石聚酯;将所述共混晶须电气石聚酯为皮层与PET、PTT聚酯,按皮芯质量比25-35﹕75-65经复合纺丝技术制成一种自然释放负氧离子聚酯膨体长丝。

2.根据权利要求1所述的负氧离子聚酯膨体长丝的制造方法,其特征在于所述的步骤中:

A)按质量份数取15份表征参数直径为0.2-1um,长度为6-15um的硼酸镁晶须;15份表征参数长×宽为10um×5um海泡石;10份表征参数直径为0.1-0.8um,长度为6-15um的坡缕石纤维;将这三种材料混合均匀后,在350℃真空炉中焙烧5h,获得高强、高空隙、高吸水、高保水的无机纳米材料;冷却后用六偏磷酸钠在无水乙醇中搅拌分散,常压等离子处理15min,获得表面清洁、刻蚀、高粘接性的无机纳米材料;然后在65℃含硬脂酸钙分散液的去离子水中超声波分散、清洗30min,取溶液上层悬浮晶须经125目过滤,取改性晶须混合液,并重复操作4次直至滤清;滤清后在真空烘箱烘干,得到改性晶须混合物;

B)按质量份数取粒径为0.02mm滑石粉1.5份,铝酸酯偶联剂0.8份,在90℃条件下高速混合机中搅拌反应38min;然后加入纳米级电气石复合粉8份,硬脂酸钙0.3份,PP-g-MAH增容剂1.5份,步骤A)得到的改性晶须混合物5份,在65℃条件下中速混合机中密闭搅拌反应50min;得到晶须电气石共混物;

C)将质量份数为6份的晶须电气石共混物在微量六偏磷酸钠存在的条件下与4份乙二醇配成晶须电气石乙二醇液,温度控制在55℃条件下超声波分散3.5h,得到晶须电气石乙二醇;

D)在聚对苯二甲酸乙二酯聚合反应过程中,酯化率达到88%时,按质量分数取35份的晶须电气石乙二醇添加到有65份对苯二甲酸乙二醇的缩聚釜内,直至酯化、聚合制成共聚酯晶须电气石聚酯;将所述共聚酯晶须电气石聚酯为皮层与PET、PTT聚酯,按皮芯质量比30﹕70经复合纺丝技术制成一种自然释放负氧离子聚酯膨体长丝。

3.根据权利要求1所述的负氧离子聚酯膨体长丝的制造方法,其特征在于所述的步骤中:

A)按质量份数取15份表征参数直径为0.2-1um,长度为6-15um的硼酸镁晶须;15份表征参数长×宽为10um×5um海泡石;10份表征参数直径为0.1-0.8um,长度为6-15um的坡缕石纤维;将这三种材料混合均匀后,在350℃真空炉中焙烧5h,获得高强、高空隙、高吸水、高保水的无机纳米材料;冷却后用六偏磷酸钠在无水乙醇中搅拌分散,常压等离子处理15min,获得表面清洁、刻蚀、高粘接性的无机纳米材料;然后在65℃含硬脂酸钙分散液的去离子水中超声波分散、清洗30min,取溶液上层悬浮晶须经125目过滤,取改性晶须混合液,并重复操作4次直至滤清;滤清后在真空烘箱烘干,得到改性晶须混合物;

B)按质量份数取粒径为0.02mm滑石粉1.5份,铝酸酯偶联剂0.8份,在90℃条件下高速混合机中搅拌反应40min;然后加入纳米级电气石复合粉8份,硬脂酸钙0.3份,PP-g-MAH增容剂1.5份,步骤A)得到的改性晶须混合物5份,在65℃条件下中速混合机中密闭搅拌反应50min,得到晶须电气石共混物;

E)取步骤B)得到的晶须电气石共混物与常规聚酯按质量比30﹕70共混熔融制成共混晶须电气石聚酯;将所述共混晶须电气石聚酯为皮层与PET、PTT聚酯,按皮芯质量比30﹕70经复合纺丝技术制成一种自然释放负氧离子聚酯膨体长丝。

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