[发明专利]虫生真菌莱氏野村菌及其培养方法与应用无效
申请号: | 201210489557.7 | 申请日: | 2012-11-27 |
公开(公告)号: | CN103087924A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 任应党;崔筱;张书杰;刘新涛;王刚;刘玉霞;赵辉;刘红彦 | 申请(专利权)人: | 河南省农业科学院 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N3/00;A01N63/04;A01P7/04;C12R1/645 |
代理公司: | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人: | 樊羿 |
地址: | 450002 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 莱氏野村菌 及其 培养 方法 应用 | ||
1.一种虫生真菌莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)Nr1001菌株,其保藏编号为CGMCC NO.6387。
2.利用权利要求1所述虫生真菌莱氏野村菌制得的孢子粉。
3.权利要求1所述虫生真菌莱氏野村菌或权利要求2所述孢子粉在鳞翅目夜蛾科害虫防治中的应用。
4.利用权利要求1所述虫生真菌莱氏野村菌生产孢子的方法,包括以下步骤:
(1)试管菌种制备:将Nr1001菌株接种到试管SMAY斜面培养基上,26~28℃下培养144小时获得试管菌种;
(2)种子液制备:取斜面菌种,每支用灭菌的体积百分比为0.05% 的 Tween-80冲洗制得孢子液,接种到装有50mL SMY的250mL三角瓶至终浓度为1×106孢子/mL,于26℃、180 r/min摇床培养144小时,作为液体种子液备用;
(3)培养基质制备:称取一定量基质料,并按2g:1ml的固液比向基质料中加入蒸馏水,经高压灭菌后冷却,并按基质料重量的4~8%加入麦芽糖和1~3%的酵母粉,即成培养基质,所述基质料为小麦、大豆、大米、麦麸中的至少一种,且所述大豆和小麦加蒸馏水浸泡至少12小时后再进行高压灭菌处理;
(4)将上步所得基质打碎凝结块,并按1ml:12g的接种量向其中接入步骤(2)所得种子液,充分摇匀,在如下的培养条件下培养14d后分离出孢子:培养温度25~30℃,95%的空气湿度,pH6~8、8L光照。
5.根据权利要求4所述虫生真菌莱氏野村菌生产孢子的方法,其特征在于,在所述步骤(3)中,所述基质料为大豆基质,经浸泡、高压灭菌后,按大豆基质重量的6%加入麦芽糖。
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