[发明专利]联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210491333.X 申请日: 2012-11-27
公开(公告)号: CN103833980A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 周明杰;管榕;黎乃元 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 联二硒吩 噻二唑 共聚物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物,其特征在于,分子通式为:

其中,其中,R1和R2为C1~C20的烷基,R3和R4为C1~C20的烷基或H,n为1~100之间的整数。

2.一种联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供化合物A和化合物B,其中,所述化合物A的结构式为:

其中,R1和R2为C1~C20的烷基;

所述化合物B的结构式为:

其中,R3和R4为C1~C20的烷基或H;及

在惰性气体氛围中,按摩尔比1:1.5~1.5:1将所述化合A和化合物B溶于溶剂中,加入催化剂,于50℃~120℃下进行Stille偶合反应6小时~100小时,分离纯化后得到联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物,所述联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的分子通式为:

其中,n为1~100之间的整数。

3.根据权利要求2所述的联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂为三(二亚苄基丙酮)二钯、四(三苯基膦)钯或双三苯基磷二氯化钯。

4.根据权利要求2或3所述的联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂的摩尔量为所述化合物A的摩尔量的0.05%~20%。

5.根据权利要求2所述的联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述溶剂为四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙醚、苯或甲苯。

6.根据权利要求2所述的联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述化合物A采用如下方法制备:

提供化合物C和化合物D,所述化合物C的结构式为:

所述化合物D的结构式为:

其中,R1和R2为C1~C20的烷基;

在惰性气体保护氛围中,将所述化合物C溶于第一溶剂中得到第一混合液,向所述第一混合液中滴加正丁基锂,于-90℃下搅拌反应2小时后,加入所述化合物D,于室温下反应10小时,分离纯化后得到所述化合物A;其中,所述正丁基锂与所述化合物C的摩尔比为2:1~4:1;所述化合物C和化合物D的摩尔比为1:2。

7.根据权利要求6所述的联二硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述化合物C采用如下方法制备:

将2-氨基-5-硝基苯胺与吡啶溶于二氯亚砜中,于80℃~90℃回流反应24小时,分离纯化后得到5-硝基-2,1,3苯并噻二唑;

将所述5-硝基-2,1,3苯并噻二唑与氢溴酸进行混合得到混合物,将所述混合物升温至127℃回流,向所述混合物滴加液溴并回流4小时,分离纯化得到4,7-二溴-5-硝基-2,1,3苯并噻二唑;

将所述4,7-二溴-5-硝基-2,1,3苯并噻二唑与铜粉加入N,N-二甲基甲酰胺中,加热至120℃反应3小时,分离纯化后得到4,4’-二溴-6,6’-二硝基-联2,1,3苯并噻二唑;及

将所述4,4’-二溴-6,6’-二硝基-联2,1,3苯并噻二唑加入四氢呋喃中,然后加入氯化锡,升温至100℃,加热回流10小时,分离纯化后得到所述化合物C。

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