[发明专利]一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法与用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种植物提取物的制备方法，特别是一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法。本发明还提供了前述方法制得的提取物的用途。

背景技术

宝华玉兰（Magnolia zenii）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。宝华玉兰的聚合果圆柱形，长6-14厘米，径2-3厘米，蓇葖果圆形，有疣点状凸起。种子宽倒卵圆形，长宽约1厘米，外种皮红色，内种皮黑色。现有技术中，公开号为CN101028341的中国专利申请公开了一种木兰科植物提取物的制备方法以及用途。该方案是由木兰科玉兰属植物和含笑属植物经温浸或冷浸或回流方式提取，以液-液萃取，经柱色谱进行纯化制备而得，其中含重量百分比为2％～95％吉马烷型倍半萜内酯。在该方案所述的木兰科植物提取物的制备方法中，有多步过程都需要加压，此外还需要考虑三元有机溶剂系作为流动相洗脱，操作过程明显繁琐。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种方法设计简便、能有效提取其有效成份的宝华玉兰树皮提取物的制备方法。

本发明还提供了前述方法制得的宝华玉兰树皮提取物的用途。

本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法，其特点是，其步骤如下：先将宝华玉兰树皮干燥至含水量低于10%，于室温以8倍量的95%工业酒精浸泡共3次，第1次2-4个月，第2次1-2个月，第3次20-40天；合并3次浸取液，减压浓缩，得宝华玉兰树皮提取物浸膏。

以上所述的宝华玉兰树皮提取物的制备方法技术方案中：优选以95%工业酒精浸泡时，第1次3个月，第2次3个月，第3次1个月。同时，还可以将所得的宝华玉兰树皮提取物浸膏作为有效部位，以NF-kB、COX-2为作用靶标，进行宝华玉兰树皮提取物浸膏抗肿瘤作用验证。

本发明方法所述的宝华玉兰树皮提取物可以作为有效成份制备抗癌药物。

本发明方法制得的提取物可以采用生物活性追踪技术确定宝华玉兰树皮乙醇总浸膏（Ethanol Extract from Root of Magnolia zenii Cheng.，EERMZC）对所测试的肿瘤细胞体外生长抑制活性，并通过急性毒性实验确定宝华玉兰树皮乙醇总浸膏是否对ICR鼠产生毒性；在细胞生物学及分子生物学水平上，以NF-kB、COX-2为作用靶标，对宝华玉兰树皮乙醇总浸膏有效部位的抗炎抗肿瘤作用机制开展较深入研究，以揭示其作用途径。

与现有技术相比，本发明制备方法设计简单合理，可以有效地提取得到华玉兰根皮的有效成份，所得提取物具有较佳的抗肿瘤作用。

具体实施方式

以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明，而不构成对其权利的限制。

实施例1，一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：先将宝华玉兰树皮干燥至含水量低于10%，于室温以8倍量的95%工业酒精浸泡共3次，第1次2个月，第2次1个月，第3次20天；合并3次浸取液，减压浓缩，得宝华玉兰树皮提取物浸膏。

实施例2，一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：先将宝华玉兰树皮干燥至含水量低于10%，于室温以8倍量的95%工业酒精浸泡共3次，第1次4个月，第2次2个月，第3次40天；合并3次浸取液，减压浓缩，得宝华玉兰树皮提取物浸膏。

实施例3，一种宝华玉兰树皮提取物的制备方法，其特征在于，其步骤如下：先将宝华玉兰树皮干燥至含水量低于10%，于室温以8倍量的95%工业酒精浸泡共3次，第1次3个月，第2次2个月，第3次1个月；合并3次浸取液，减压浓缩，得宝华玉兰树皮提取物浸膏。将所得的宝华玉兰树皮提取物浸膏作为有效部位，以NF-kB、COX-2为作用靶标，进行宝华玉兰树皮提取物浸膏抗肿瘤作用验证。所述的宝华玉兰树皮提取物作为有效成份可以制备抗癌药物。