[发明专利]鸡高迁移率族蛋白B1抗原多肽和抗鸡高迁移率族蛋白B1单克隆抗体有效
申请号: | 201210494560.8 | 申请日: | 2012-11-28 |
公开(公告)号: | CN102924577A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 钱琨;秦爱建;张娜;朱明月;高爱俊;金文杰;邵红霞 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K16/18;C12N5/20;C12R1/91 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 迁移率 蛋白 b1 抗原 多肽 抗鸡高 单克隆抗体 | ||
技术领域
本发明涉及细胞工程技术领域,具体涉及利用chHMGB1抗原多肽制备抗chHMGB1单克隆抗体及其应用。
背景技术
高迁移率族蛋白(HMG)最早由Johns于20世纪70年代在小牛胸腺中发现,是种几乎存在于所有真核细胞内的非组蛋白染色体结合蛋白,因其分子质量小(<30kD),在聚丙烯酰胺凝胶电泳快速迁移而被命名为高迁移率族蛋白(HMG蛋白)。根据分子质量大小及DNA结合特性,HMG族蛋白分为HMGA,HMGB,HMGN家族;HMGB又分为HMGB1和HMGB2。HMGB1在进化过程中高度保守,在所有哺乳动物中有99%同源性。HMGB1分子包括3个功能区:含与DNA结合的结构域A盒(1aa~79aa)和B盒(89aa~163aa),及1个高度重复并富含带负电荷的天冬氨酸和谷氨酸的C-末端(186aa~215aa)。其中,B盒前20个氨基酸是其发挥细胞因子活性的关键位点。A盒蛋白(A-box)能取代全长HMGB1而与相应受体结合,但不发挥生物学效应,故纯化的A-box可作为HMGB1特异性拮抗剂。HMGB1广泛分布于淋巴、心、肝、肺、脑、脾、肾等组织,在肝和脑组织中HMGB1主要存在于胞浆,而大多数其他组织中存在于细胞核内。在这些细胞核中,HMGB1和HMGB2结合于DNA双螺旋小沟内,引起DNA构象变化。这种结合无序列选择性,可以帮助特异性DNA结合蛋白正确装配到其在染色体内的结合位点。
高迁移率族蛋白B1(high mobility group boxB1,HMGB1),是一种典型的危险因子,正常情况下表达于胞核和胞浆内的非组蛋白染色体结合蛋白,参与多种生物学过程包括基因转录、DNA修复、V(D)J重组(胚系基因片段重组)、分化和发展。其功能主要为:①使双螺旋极度扭曲以便各种转录因子和染色质相互作用;②调节类固醇激素受体、NF-κB、p53及RAG1重组酶的转录活性;③与组蛋白作用而影响染色质结构,使染色质解螺旋。HMGB1非特异性与DNA结合,可通过核孔而穿梭于胞核与胞浆之间。HMGB1仅在危险信号出现时释放至胞外发挥作用。胞外HMGB1不仅可直接充当炎性细胞因子参与固有免疫效应,也可作为内源性DAMP激活APC,从而启动、增强适应性免疫应答,并参与多种疾病过程发生和发展。HMGB1过表达有抑制细胞凋亡,诱导细胞分化、细胞迁移、细胞增殖等作用。因此,HMGB1可能作为干预多种免疫相关疾病的重要靶标。目前已发现的HMGB1的重要受体包括晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、Toll样受体2(toll like receptor2,TLR2)、TLR4。新近研究表明它也不但是一种转录因子和促生长因子,而且是一种重要的炎性细胞因子,并与肿瘤的发生、浸润、转移等生物学行为关系密切,有很重要的临床价值。本课题组前期的蛋白质组学结果也显示chHMGB1在J亚群禽白血病(ALV-J)感染的细胞中蛋白表达水平有差异,故推测chHMGB1在ALV-J感染致病过程中发挥一定的作用。
目前对于chHMGB1的研究还处于起始阶段,各种检测chHMGB1表达的方法还很欠缺。为了深入研究chHMGB1的生物学功能,必须有相应的抗体工具,因此筛选合适的chHMGB1抗原多肽以及制备抗chHMGB1的单克隆抗体对进行相应研究具有重要作用。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的不足,提供一种chHMGB1抗原多肽,它的氨基酸序列为VDAGKKVVAKAEKSKK,该多肽能诱导动物产生抗鸡chHMGB1抗体。
本发明的另一目的是提供一株能分泌抗chHMGB1抗原多肽的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。
本发明的又一目的是提供chHMGB1抗原多肽的单克隆抗体,这些多肽制备的单克隆抗体能够与融合蛋白表达的chHMGB1反应,也能与禽类巨噬细胞系HD11和CEF、DF1细胞中天然的chHMGB1特异性反应,还可以应用于免疫蛋白印迹反应,检测细胞受到刺激后分泌到培养上清中的chHMGB1。
本发明通过以下技术方案实现上述目的:
筛选合适的chHMGB1多肽序列,获得良好的免疫原,以此制备抗chHMGB1的单克隆抗体。
具体技术方案如下:
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