[发明专利]废三乙基铝的无害化处理方法无效
申请号: | 201210496387.5 | 申请日: | 2012-11-28 |
公开(公告)号: | CN102961844A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 迟振新;殷国元;华庆亮;蔡钊荣;王颖;高麒麟;肖朋;官香元;张晓琳;盖世男 | 申请(专利权)人: | 大连东泰产业废弃物处理有限公司 |
主分类号: | A62D3/35 | 分类号: | A62D3/35;C01F7/02;C07C9/06;C07C1/32;A62D101/28 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 赵淑梅 |
地址: | 116600 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙基 无害化 处理 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种废弃物的处理方法,尤其涉及一种废三乙基铝的无害化处理方法。
背景技术
三乙基铝具有极度易燃,具强腐蚀性、强刺激性,化学反应活性很高,接触空气会冒烟自燃。对微量的氧基水分反应极其灵敏,易引起燃烧爆炸。与酸、卤素、醇、胺类接触发生剧烈反应。遇水强烈分解,放出易燃的烷烃气体。
现有技术中,对于废弃的三乙基铝的处理,一是将三乙基铝稀释装至废液罐返回厂家;但是因为三乙基铝没有失活,人员在现场操作时会有一定的安全隐患。二是添加三乙基铝失活剂ATMER163;此方法虽然可以使三乙基铝失活,但需要添加大量的失活剂,处理成本较高,并仍需进行后续处理。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供一种废三乙基铝的无害化处理方法,该方法可以将具有高度危险性的三乙基铝进行水解,将其分解为氢氧化铝、乙烷;再对氢氧化铝、乙烷进行无害化处理。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种废三乙基铝的无害化处理方法,包括以下步骤:
(1)将报废的三乙基铝用白油吸收;
(2)再将含三乙基铝的白油加入到清水中,搅拌使其在水中充分水解;
(3)收集步骤(2)水解过程中产生的氢氧化铝废渣和乙烷废气;
(4)乙烷废气用气柜进行收集后,可作为燃气回收利用;氢氧化铝废渣循环利用。
本发明提供的技术方案中,步骤(1)所述白油中吸收的三乙基铝的浓度小于15wt.%。考虑到当白油中吸收的三乙基铝的浓度超过15wt.%时,二者的混料就具有一定的闪点,并且三乙基铝的含量越高,混料的闪点越低;当三乙基铝的含量为30wt。%时,混料的闪点为15℃,具有燃烧、爆炸的危险,不利于工业操作。因此本发明控制三乙基铝在白油中的浓度不超过15wt.%。本发明将三乙基铝分散在白油中,目的是稀释降低三乙基铝的浓度,为后续的作业过程降低安全隐患。
本发明提供的技术方案中,步骤(2)所述含三乙基铝的白油与水的配料比小于50wt.%。由于三乙基铝与水的反应属剧烈的放热过程,因此含三乙基铝白油与水的质量比越小,对于工业操作而言越安全;而质量比越大,三乙基铝的含量越多,与水反应的放热量越大,导致反应体系中水的蒸发、溶液的爆沸,同时增加了工业操作的危险性。因此本发明控制含三乙基铝白油与水的配料比不超过50wt.%。
为了提高三乙基铝的处理效率,降低处理成本,本发明的技术方案优选步骤(2)所述含三乙基铝的白油与水的配料比为40~50wt.%。
本发明提供的技术方案中,为了控制三乙基铝在水中的反应速度和放热量,控制步骤(2)所述含三乙基铝的白油以小于3L/min的速度加入到清水中,以保证工业操作的安全性。
本发明提供的方法,将具有高度易燃易爆性的危险化学品废三乙基铝进行无害化处理。直接解决了产生三乙基铝废料的化工企业的安全隐患问题,并间接的创造了环境效益与经济效益。本发明提供的方法,设备简单、已于操作,安全性高。
相比于现有技术,本发明的有益效果:
(1)处理效果好:经过本发明方法进行无害化处理后,把原有的三乙基铝完全分解,无任何残留,消除反应产物再进行利用过程中的安全隐患;
(2)成本低:本发明提供的方法在处理过程中,消耗少量的水及白油;并且消耗品中的白油,可进行回收再利用,达到了节约成本的目的;
(3)无二次污染、无二次废弃物产生:处理过程中产生的废渣、废油及废气均进行收集处理,并无外排现象。处理后产生的废弃物均可作为再生原料或再生燃料进行综合利用。
附图说明
图1废三乙基铝无害化处理工艺流程图
具体实施方式
下面的实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
本发明提供的废三乙基铝的无害化处理方法,包括以下步骤:
(1)稀释:搅拌条件下,使用氮气利用压力原理将报废的三乙基铝压入新白油罐中进行吸收,三乙基铝和白油的用量都用计量泵计量。根据二者质量比的理论计算,保证吸收后白油中三乙基铝的含量小于15wt.%;对吸收后白油吸收液再进行化学分析,确保三乙基铝含量小于15wt.%;吸收后搅拌30min,再静置30min;
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