[发明专利]镓酸钇钙发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种镓酸钇钙发光材料，其特征在于，其分子通式为：CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺；其中，x的取值范围为0＜x≤0.2，y的取值范围为y为0≤x≤0.5。

2.根据权利要求1所述的镓酸钇钙发光材料，其特征在于，x的取值范围为0.001≤x≤0.1；y的取值范围为0.01≤x≤0.3。

3.一种镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将蔗糖或葡萄糖溶于无水乙醇中，得到混合溶液，再将所述混合溶液转入密封反应器中，并在120-200℃反应5-36h，制备得到碳小球溶液，接着用去离子水和无水乙醇洗涤多次，离心分离，干燥，得到碳小球模板；其中，葡萄糖或蔗糖与无水乙醇比例为0.005g/mL~0.2g/mL；

S2、按照化学通式CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺中的各元素化学计量比，分别提供Ca、Y、Ga、Mg和Dy对应的盐溶液混合，随后往盐混合溶液中加入步骤S1制得的所述碳小球模板，搅拌均匀，得到前驱体溶液；接着将前驱体缓慢的加入到沉降剂中，调节pH值为10-12，反应2~8小时后，经过滤，将产物用去离子水和无水乙醇洗涤多次，抽滤，干燥沉淀物，得到前驱体粉末；其中，所述碳小球的加入量为碳小球与发光材料CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺摩尔之比为0.1:1~10:1；

S3、对所述前驱体粉末依次于500~900℃下预热处理1~6h，以及900~1400℃下烧结处理2~8h，冷却、研磨，制得化学通式为CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺的镓酸钇钙发光材料；

上述步骤中，x的取值范围为0＜x≤0.2，y的取值范围为y为0≤x≤0.5。

4.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，对去离子水和无水乙醇洗涤、抽滤后的沉淀物的干燥是在60~100℃真空状态干燥2~10h。

5.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，Ca、Y、Ga、Mg、Dy的盐溶液为分别以Ca、Y、Ga、Mg、Dy的氧化物和碳酸盐为原料，溶于硝酸获得。

6.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，Ca、Y、Ga、Mg、Dy的盐溶液分别为Ca、Y、Ga、Mg、Dy的乙酸盐或硝酸盐溶液。

7.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述沉降剂为草酸溶液。

8.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，碳小球模板与CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺摩尔之比为0.025:1~10:1。

9.根据权利要求3所述的镓酸钇钙发光材料的制备方法，其特征在于，x的取值范围为0.001≤x≤0.1；y的取值范围为0.01≤x≤0.3。