[发明专利]超声波微波协同作用下溶剂热合成纤锌矿结构CZTS(Se)半导体材料的方法有效
申请号: | 201210503986.5 | 申请日: | 2012-12-02 |
公开(公告)号: | CN103011261A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 龙飞;池上森;莫淑一;郑国源;邹正光 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C01G19/00 | 分类号: | C01G19/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超声波 微波 协同 作用 溶剂 合成 锌矿 结构 czts se 半导体材料 方法 | ||
1.一种超声波/微波协同作用下常压溶剂热合成纤锌矿结构Cu2ZnSnS4或Cu2ZnSnSe4半导体材料的方法,其特征在于具体步骤为:
(1)按摩尔比Cu:Zn:Sn:S=2:1:1:4~5或Cu:Zn:Sn:Se=2:1:1:4~5称取铜盐、锌盐、锡盐溶于溶剂制得溶液A,称取硫源或硒源溶于或均匀分散于溶剂制得溶液B,上述A、B两溶液混合均匀后加入三口瓶中,所述三口瓶置于超声波/微波组合反应系统中,且三口瓶的两边分别插入冷凝管和温度计、中间插入超声探头;
(2)将步骤(1)中所述的超声波/微波组合反应系统设置参数如下:微波加热功率设置为50~1000瓦,超声波功率设置为10~80%,反应温度设置为100~250 ℃,超声时间设置为1~10秒,超声间隙时间设置为1~10秒;
(3)开启步骤(2)设置的反应系统开始反应,待温度上升至设置温度后保温反应0.5~3小时,结束反应后待系统自然冷却,所得反应液经去离子水和无水乙醇分别离心洗涤3~4次,所得产物放入真空干燥箱内70~90℃下真空干燥7~9小时即制得纤锌矿结构Cu2ZnSnS4 或Cu2ZnSnSe4半导体材料;
所述铜盐为乙酸铜、二水氯化铜、硫酸铜和其它铜盐中的一种,所述锌盐为乙酸锌、氯化锌、硫酸锌和其它锌盐中的一种,所述锡盐为二水合氯化亚锡、结晶四氯化锡和其它锡盐中的一种;
所述硫源为硫脲、硫粉和硫代乙酰胺中的一种;
所述硒源为二苯基二硒、亚硒酸和硒粉中的一种;
所述溶剂为水、乙醇、乙二醇、丙三醇、二乙醇胺、乙酸、丙酸、乙二酸和油酸中的一种或多种,当为多种时,所使用溶剂可以以任意体积比混合。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:通过控制溶剂热合成过程中超声和微波的协同作用实现反应物的结构和组成控制,利用微波加热获得的均匀热场提供反应所需的基础热力学条件,并利用超声作用控制形核和生长,形核阶段,利用超声作用在均匀液体中的空化作用快速、大量形核;晶体生长阶段,利用超声波在晶核与反应溶液两相界面上的聚焦效应快速、均匀、可控的长大。
3.根据权利要求1或2所述的合成方法,其特征在于:通过控制反应温度、反应时间、微波功率、超声功率、超声发生时间以及超声间隙时间来控制反应的进行速度和程度。
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