[发明专利]2-芳基硒唑化合物及其药物组合物

权利要求书

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐： 

其中， 

X选自H、D、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； 

Y选自-COOR^a或-CONHR^a； 

R¹选自卤素、-NO₂、-CN、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； 

R²选自H、D、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； 

R³选自C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、-(CH₂)_n-O-R^b、-(CH₂)_n-S-R^b、-C(O)R^b、-COOR^b、-S(O)NHR^b、-S(O)₂NHR^b、-(CH₂)_n-NR^cR^d、-S(O)CHR^cR^d、-S(O)₂CHR^cR^d、-(CH₂)_nC(O)NR^cR^d、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基； 

n为0-2； 

R^a选自H、C_1-6烷基或C_1-6取代烷基； 

R^b选自H、C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基； 

R^c和R^d各自独立地选自H、C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8取代烷氧基、酰基或取代酰基；或者R^c和R^d环化以形成环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基； 

基团X、Y、R¹、R²、R³、R^a、R^b、R^c或R^d中的取代基选自D、-OH、-COOH、-CN、-NH₂、-NO₂、酰基、酰胺基、卤素、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4氘代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_1-4卤代烷氧基、C_3-8环烷基、芳基、杂环基或杂芳基中的一种或几种。 

2.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物为式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐， 

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中X为-CH₃、-CH₂CH₃、F、Cl、Br、-CH₂OH、 -OCH₃、-CF₃、-OCHF₂或-OCF₃。 

4.根据权利要求3所述的化合物，其中R^a为H、C_1-3烷基或C_1-3取代烷基。