[发明专利]一种石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法

权利要求书

1.一种石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将碳纳米管在强酸中于50-80℃下回流0.5-2h，然后过滤，并将得到的滤物经水洗、过滤、干燥，得到羧基化碳纳米管；其中，碳纳米管与强酸的固液比为0.1-2g:100ml；

将所述羧基化碳纳米管在加入酰氯化试剂，于50-80℃下回流5-15h，得到酰氯化碳纳米管；其中，羧基化碳纳米管与酰氯化试剂固液比为0.1-2g:100ml；

将所述酰氯化碳纳米管与酰胺化试剂加入有机溶剂中，并于50-80℃下反应24-48h，随后过滤，并将得到的滤物经乙醇和水洗、干燥后，得到酰胺化碳纳米管；其中，酰氯化碳纳米管：酰胺化试剂：有机溶剂的固液比为0.1-1g:100:200ml；

将所述酰胺化碳纳米管加入水中超声分散，形成0.2-0.8mg/ml的酰胺化碳纳米管分散液；同时，将氧化石墨加入水中超声分散，形成0.2-0.8mg/ml的氧化石墨烯分散液；

将集流体在酰胺化碳纳米管分散液浸泡30~60min，然后再在所述氧化石墨烯分散液中浸泡1~5min；接着再先后依次在酰胺化碳纳米管分散液和氧化石墨烯分散液中交替浸泡30~500次，且在每种分散液中浸泡时间为1~5min，干燥后得到氧化石墨烯/碳纳米管复合电极；

将所述氧化石墨烯/碳纳米管复合电极在惰性气体保护下，于500~1000℃高温反应1~5h，冷却后，得到所述石墨烯/碳纳米管电极片。

2.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述强酸为68%浓硝酸与98%浓硫酸按照3:1的体积比混合得到的混合酸。

3.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述酰氯化试剂为二氯亚酚、三氯氧磷或亚硫酰氯。

4.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述酰胺化试剂为乙二胺、三乙胺或尿素。

5.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为无水甲苯、四氢呋喃或二氯甲烷。

6.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述集流体为铝箔、镍网、钛箔或钢箔。

7.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述酰胺化碳纳米管制备过程中的干燥是在真空干燥箱中50℃干燥24h。

8.根据权利要求1所述的石墨烯/碳纳米管复合电极的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气、氩气、氦气及氖气中的一种或多种。