[发明专利]一种在组织工程支架上定量装载生长因子的方法及其应用有效
申请号: | 201210508762.3 | 申请日: | 2012-12-03 |
公开(公告)号: | CN102977391B | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 杜明春;戴建武 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
主分类号: | C08J7/00 | 分类号: | C08J7/00;C08J7/04;C08J3/24;C08L5/08;C08L89/00;C08L5/04;C08L29/04;C08L33/02;A61L27/40;A61L27/54 |
代理公司: | 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 | 代理人: | 杨林;马翠平 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组织 工程 架上 定量 装载 生长因子 方法 及其 应用 | ||
1.一种在组织工程支架上定量装载生长因子的方法,其特征在于,包括如 下步骤:
a.将组织工程支架浸于活性组分Ⅰ水溶液中1~8小时;
b.将完成步骤a的组织工程支架取出并清洗掉多余的活性组分Ⅰ;
c.将完成步骤b的组织工程支架浸于生长因子水溶液中1~2小时;
d.将完成步骤c的组织工程支架浸于活性组分Ⅱ水溶液中1~8小时;
e.将完成步骤d的组织工程支架取出并清洗掉多余的活性组分Ⅱ;
f.重复a-e步骤n次,0≤n≤100;
其中,所述活性组分Ⅰ在其水溶液中的质量百分比为0.1~1wt.%;所述活 性组分Ⅱ在其水溶液中的质量百分比为0.1~1wt.%;所述生长因子水溶液的浓 度为10~20ng/mL;所述组织工程支架为水凝胶支架,所述水凝胶支架是由凝 胶组分通过交联剂相互交联获得。
2.根据权利要求1所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述组织工程 支架、活性组分Ⅰ或活性组分Ⅱ、生长因子之间是通过静电、氢键、范德华力、 疏水作用、共价键、分子特异性识别作用中的至少一种作用力相互结合的。
3.根据权利要求1所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述活性组分 Ⅰ是软骨素、透明质酸、肝素、粘多糖、纤维粘连蛋白、层连蛋白中的至少一 种。
4.根据权利要求1所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述活性组分 Ⅱ是壳聚糖、赖氨酸、胶原中的至少一种。
5.根据权利要求1所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述生长因子 选自成纤维细胞生长因子、转化生长因子、骨形成蛋白、血管内皮生长因子、 内皮细胞生长因子中的至少一种。
6.根据权利要求1所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述凝胶组分 是壳聚糖、胶原、海藻酸钠、海藻酸钾、聚乙烯醇、聚丙烯酸中的至少一种。
7.根据权利要求6所述装载生长因子的方法,其特征在于,所述交联剂是 京尼平水溶液、CaCl2水溶液、BaCl2水溶液、FeCl3水溶液、CrCl3水溶液、戊 二醛水溶液、乙二醇二甲基丙烯酸酯水溶液中的至少一种。
8.根据权利要求1~7任一项所述在组织工程支架上定量装载生长因子的 方法,采用以下步骤代替:
a.将组织工程支架浸于活性组分Ⅰ水溶液中1~8小时;
b.将完成步骤a的组织工程支架取出并清洗掉多余的活性组分Ⅰ;
c.将完成步骤b的组织工程支架浸于活性组分Ⅱ水溶液中1~8小时;
d.将完成步骤c的组织工程支架取出并清洗掉多余的活性组分Ⅱ;
e.重复a-d步骤n次,0≤n≤100;
f.将完成步骤e的组织工程支架浸于生长因子水溶液中1~2小时。
9.一种根据权利要求1~8任一项所述的在组织工程支架中定量装载生长 因子的方法在制备医疗器械中的应用。
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