[发明专利]一种双核有机金属钌化合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201210510935.5 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN102964386A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 苏炜;李培源;钱全全 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61K31/28;A61P35/00 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 王素娥 |
地址: | 530001 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机 金属 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种双核有机金属钌化合物及制备方法和用途,更具体地是二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)及制备方法和用途。
背景技术
目前,顺铂已成为世界上用于治疗癌症最为广泛的3种药物之一,在美国的年销售额达到近5亿美元。但顺铂的使用也存在有一定的不足,它对某些肿瘤没有抑制作用,且易与其他铂制剂产生交叉耐药性。此外,顺铂有多种副作用,如肾毒性、外周神经毒性、骨髓毒性、血液学毒性以及催吐性等。因此,寻找高效、低毒且无交叉耐药性的新型抗肿瘤药物一直是科研工作者的研究热点。
其中一个重要的研究思路是,用其他金属元素代替铂作为配合物的中心金属,降低金属配合物的毒性。由于钌与铂在周期表中同属Ⅷ族,化学性质比较相似,所以科研工作者对钌配合物的抗肿瘤性质研究也较为活跃。研究表明,金属钌能够模仿铁元素来与血清蛋白等生物大分子结合,这使得钌配合物相对于铂类药物,其毒性显著降低。钌配合物也因此被认为是最有前途的抗肿瘤药物之一。
氨基硫脲由于其配位点众多,易于与金属以多种配位模式形成配合物。近来,由于多种氨基硫脲配合物被发现具有广谱药理学活性,如抗肿瘤、抗疟疾、抗真菌等特性而令人注目。本发明以胺基硫脲为主配体制备得到一种双核有机金属钌化合物,具有较强抗肿瘤活性,目前未见相关报导。
发明内容
本发明的目的在于提供一种双核有机金属钌化合物及制备方法和用途。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
1.一种双核有机金属钌化合物:
1)该双核有机金属钌化合物的化学名称为二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基
硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II);
结构式:
分子式为C36H44Cl2N6O2Ru2S2
2)理化性质:为红色晶体,易溶于水和有机溶剂,其核磁共振氢谱数据为1H NMR(CD3OD溶剂):δ=8.37(2H,s,–CH=N),8.07(4H,d,phenyl–H),6.75(4H,d,phenylH),6.10(2H,d,p-cym phenyl-H),6.05(2H,d,p-cym phenyl-H),5.86(4H,s,p-cym phenylH),4.70(2H,br.,-OH),2.522.61(2H,sept,p-cymCH(CH3)2),2.41(6H,s,CCH3p-cym),1.13(12H,d,p-cym CH(CH3)2)ppm。
2.二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)将0.366g钌重量含量37%的RuCl3·xH2O和3ml纯度95%的γ-松油烯溶于10ml无水乙醇,加热回流搅拌6小时。静置析出得到产物A;
2)称取0.091g氨基硫脲和0.12ml对羟基苯甲醛共同溶于10ml50%(体积浓度)的乙醇溶液,加热到80℃,4小时后,静置析出得到对羟苯甲醛缩氨基硫脲;
3)将21mg,0.1mmol对羟基苯甲醛缩氨基硫脲和32mg,0.05mmol产物A溶于6ml丙酮,加热45℃,搅拌回流6小时,析出红色固体,即为产物—二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)。
3.二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)的用途,通过体外肿瘤细胞抑制活性实验表明,本发明的二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)对胃癌MGC-803肿瘤细胞株具有显著的抑制作用。
本发明的有益效果:
1、本发明的双核有机金属钌化合物可用于制备治疗癌症的药物,可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的形式使用。
2、本发明双核有机金属钌化合物的制备方法简单,原料易得,具有成本低的优势。
附图说明
图1是本发明二氯化二对羟基苯甲醛缩氨基硫脲二甲基异丙基苯合二钌(II)的核磁共振谱图。
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