[发明专利]大豆开花基因GmCOL1b及其编码蛋白

说明书

技术领域

本发明涉及大豆开花基因GmCOL1b及其编码蛋白。

背景技术

大豆为人类提供重要的植物蛋白质和油份。在世界范围内，北至高纬度的北欧瑞典和北美加拿大，南至巴西及阿根廷等广泛区域内均有大豆栽培，但单个品种或种质资源一般适宜种植的纬度跨度较小，这种区域适应性与大豆光周期和生育期基因或者数量性状位点(Quantitative Trait Locus，QTL)密切相关。选育生态适应性广的优良大豆品种是实现高产、优质、高效大豆产业的根本途径。但常规育种在广适应品种选育中进展缓慢，利用分子育种手段有望定向调节大豆光周期和生育期，加快广适应品种的选育。模式植物拟南芥和水稻的研究结果表明，CONSTANS(CO)基因在光周期调控中起核心作用。近年来，研究者从大豆中克隆到CO的类似基因如GmCOL4、GmCOL9、GmCOL10和GmCOL11等，但其表达模式受光的调节作用较弱，并不是CO的大豆同源基因(张清哲等，2010；Huang等，2011；Jiang等，2011；Liu等，2011)。通过遗传转化手段在大豆中验证大豆CO基因的功能，改变大豆光周期和大豆开花时间也没有报道。

发明内容

本发明是要解决大豆开花时间不受控制的技术问题，从而提供了大豆开花基因GmCO1b及其编码蛋白。

本发明的大豆开花基因GmCOL1b的基因序列如序列表Seq ID No：1所示。

本发明的大豆开花基因GmCOL1b的编码蛋白的氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示。

本发明的有益效果：

本发明是在分子水平上首次成功地克隆出大豆开花基因GmCOL1b。

本发明利用PCR方法从大豆中克隆出大豆开花基因GmCOL1b。本发明获得的GmCOL1b基因编码区全长序列与phytozome中公布的Glyma08g28370相对应。

本发明通过遗传转化手段，将GmCOL1b基因在大豆中表达，验证了GmCOL1b基因具有强烈抑制大豆开花的生理功能。

附图说明

图1为Realtime荧光定量PCR显示GmCOL1b基因在不同光照条件下的表达水平曲线图，其中TUB为参照基因GmTubulin，▲表示GmCOL1b基因在短日照的表达水平曲线图，◆表示GmCOL1b基因在长日照的表达水平曲线图；

图2为pTF101.1-GmCOL1b质粒过表达载体结构示意图；

图3为未转入GmCOL1b基因的大豆开花状态图，其中，箭头所指的是已开放的大豆花朵；

图4为图3中箭头所指处的放大图；

图5为转入GmCOL1b基因后的大豆开花状态图；

图6为未转入GmCOL1b基因与转入GmCOL1b基因后的大豆开花时间图，其中，DN50为未转入GmCOL1b基因的大豆，GmCOL1b-OX转入GmCOL1b基因后的大豆。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式的大豆开花基因GmCOL1b的基因序列如序列表Seq IDNo：1所示。

本实施方式是在分子水平上首次成功地克隆出大豆开花基因GmCOL1b。

本实施方式利用PCR方法从大豆中克隆出大豆开花基因GmCOL1b。本发明获得的GmCOL1b基因编码区全长序列与phytozome中公布的G1yma08g28370相对应。

本实施方式通过遗传转化手段，将GmCOL1b基因在大豆中表达，验证了GmCOL1b基因具有强烈抑制大豆开花的生理功能。

具体实施方式二：本实施方式的大豆开花基因GmCOL1b的编码蛋白的氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示。

通过以下试验验证本发明的效果：

(1)大豆开花基因GmCOL1b的获得