[发明专利]从酸性、大比重或低浓度铀矿石萃原液中萃取铀的方法有效
申请号: | 201210514137.X | 申请日: | 2012-12-04 |
公开(公告)号: | CN103849764A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 廖德攀;孔凡峰;王辉;解洪亮;周云云;李世俊;孙希龙;刘扬;李闪 | 申请(专利权)人: | 中核北方铀业有限责任公司 |
主分类号: | C22B3/28 | 分类号: | C22B3/28;C22B60/02 |
代理公司: | 核工业专利中心 11007 | 代理人: | 高尚梅 |
地址: | 125100 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酸性 比重 浓度 铀矿 原液 萃取 方法 | ||
1.一种用于酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的萃取剂,包括浓度为0.1~0.18 mol/L的三脂肪胺和体积分数为44%~46%的多元醇。
2.一种应用权利要求1所述的萃取剂从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,依次包括如下步骤:
步骤一:萃原液的获得:将粒度小于8毫米的粉矿多堆串联后采用浓H2SO4进行堆浸,使浸出液pH值为0.8~1.5,浸出周期为120天,收集得到的浸出液作为萃原液;
步骤二:有机相转型:以质量浓度为0.1~0.18 mol/L的三脂肪胺为萃取剂、以多元醇为添加剂,将三脂肪胺:多元醇:磺化煤油以体积比为15:10:180混合为有机相,再按照有机相与质量浓度为70~80g/L的 H2SO4相比为4/1~6/1,接触时间为3~5分钟进行静止分相,收集得到的有机相;
步骤三:萃取:将萃原液加入已转型的有机相中,按照已转型有机相与萃原液相比为1/4~1/7进行两相混合,接触时间为1~3分钟,反应温度为13~40℃,静止分相后得到饱和有机相;
步骤四:对步骤三获得的饱和有机相按照步骤三重复进行一次或多次逆流萃取;
步骤五:洗涤:按照饱和有机相和工业水相比为4/1~6/1,接触时间为3~5分钟用工业水对饱和有机相进行洗涤;
步骤六:反萃取:以质量浓度15~25 g/L 的NaOH和60~80 g/L 的Na2CO3的混合溶液作为反萃取剂,按照饱和有机相与萃原液相比为6/1~9/1对洗涤后的饱和有机相按照步骤三中方法反萃取,接触时间为3~4分钟,反应温度为13~40℃,收集得到的含U水相。
3.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤二至步骤六在温度为15℃的条件下进行。
4.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤一中多堆串联为7堆串联。
5.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:步骤二中所述三脂肪胺浓度为0.15mol/L,所述有机相与质量浓度为70~80g/L的H2SO4相比为4/1。。
6.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:步骤三中所述已转型有机相与萃原液相比为1/6进行两相混合,接触时间为3分钟。
7.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤四中重复萃取的次数为三次、四次或五次逆流萃取。
8.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤五中饱和有机相和工业水相比为5/1,接触时间为3分钟。
9.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤六中反萃取剂为NaOH:22 g/L和Na2CO3:66 g/L的混合溶液。
10.如权利要求2所述的一种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法,其特征在于:所述步骤六中饱和有机相与萃原液相比为6/1,接触时间为3分钟。
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