[发明专利]三角银纳米片在分离单链DNA中的应用有效
| 申请号： | 201210516032.8 | 申请日： | 2013-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN103074327A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 王著元;刘敏;宗慎飞;张若虎;朱丹;崔一平 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211189 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 三角 纳米 分离 dna 中的 应用 | ||
1.三角银纳米片在分离单链DNA中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：包括以下步骤：
（1）制备与待分离单链DNA互补的互补单链DNA，并溶于磷酸盐缓冲液中，加入三角银纳米片水溶液混匀，加氯化钠调节混合溶液中氯化钠浓度至0.10-0.20M，即得互补单链DNA-三角银纳米片复合物溶液；
（2）将待分离单链DNA磷酸盐缓冲液与互补单链DNA-三角银纳米片复合物溶液混匀，升温至65-75°C杂交反应，后冷却至20-30°C，即得双链-三角银纳米片复合物溶液；
（3）3-10秒内调双链-三角银纳米片复合物溶液中氯化钠浓度至0.25-0.35M，过滤，即可将待分离单链DNA分离。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（1）中，所述互补单链DNA的5'端修饰有双巯基。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（1）中，所述磷酸盐缓冲液pH为7-9。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（1）中，互补单链DNA溶液中互补单链DNA浓度为5-20μM。
6.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（1）中，三角银纳米片边长为90-110nm；三角银纳米片水溶液中三角银纳米片浓度为0.01nM-1.0nM。
7.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（1）中，三角银纳米片溶液与互补单链DNA溶液的体积比为（5-15）:1。
8.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（2）中，待分离单链DNA磷酸盐缓冲液中待分离单链DNA浓度为10-11-10-8M，pH为7-9。
9.如权利要求2所述的应用，其特征在于：步骤（2）中，互补单链DNA-三角银纳米片复合物溶液与待分离单链DNA磷酸盐缓冲液的体积比为（1-5）：1。
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