[发明专利]一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物

权利要求书

1.一种含脂肪乳和复方氨基酸的药物组合物，其特征在于脂肪乳为脂肪乳注射液、复方氨基酸为含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于包装规格为脂肪乳注射液50-1000ml，复方氨基酸注射液50-1000ml。

3.根据权利要求2所述的复方氨基酸注射液，其特征在于复方氨基酸注射液为18种结晶氨基酸与木糖醇配制而成的灭菌注射液，具体组分包括盐酸精氨酸2.89g，盐酸组氨酸2.46g，亮氨酸3.79g，异亮氨酸1.70g，盐酸赖氨酸3.33g，苯丙氨酸2.83g，苏氨酸1.97g，缬氨酸1.36g，甲硫氨酸1.06g，色氨酸0.39g，甘氨酸3.24g，丙氨酸1.88g，脯氨酸1.00g，酪氨酸0.11g，丝氨酸0.67g，盐酸半胱氨酸0.44g，门冬氨酸1.15g，谷氨酸1.97g，亚硫酸氢钠0.5g，木糖醇50g，注射用水加至1000ml。

4.一种制备权利要求3所述的复方氨基酸注射液的方法，其特征在于步骤为：将各种氨基酸按一定顺序加入，溶解，调节pH值，炭吸附，过滤，灌装，封口，灭菌。

5.根据权利要求2所述的脂肪乳注射液，其特征在于包含注射用大豆油100-300g、注射用卵磷脂6-12g和注射用甘油16.7-22g，且注射用水加至1000ml。

6.一种制备权利要求5所述的脂肪乳注射液的方法，其特征在于步骤为：将甘油溶于水，制成水相；将卵磷脂溶于大豆油中，制成油相；将油相加入水相中，经过高压匀质制成乳剂。

7.根据1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物可以为组合应用包装。

8.根据权利要求1-7任一项所述的药物组合物在制备治疗氨基酸类营养补充药物和脂肪酸类能量补充药物中的应用，具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合，为机体提供能量和必需脂肪酸的作用。

9.根据权利要求1所述的药物组合物，使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。